卡博替尼的疗效性和耐受性如何?

卡博替尼是由海外医疗研发出来的一款抗癌广谱药，可以针对数种靶点以及适应症，是我们治疗范围最广的一款抗癌靶向药物。 患有复发性卵巢，输卵管或原发性腹膜肿瘤且至少有50%透明细胞组织形态学，可测量的疾病，一种或两种既往治疗方案且ECOG表现状态为0-2的患者，连续4周每天口服一次口服卡博替尼60 mg直至疾病进展或不可接受的毒性。主要终点是六个月的无进展生存期(PFS)，以及完全或部分肿瘤反应(由RECIST 1.1评估)。次要终点包括毒性，PFS和总生存期(OS)。 在超过19个月的时间里，共有13例患者。54%的患者年龄≥60岁。0和1的表现状态包括8和5例患者。没有观察到客观的肿瘤反应。13例患者中有3例(23%[95%CI：5%，54%])的PFS≥6个月，其中1例患者接受卡博替尼治疗了23个疗程，并且截至数据截止日期仍在接受治疗。PFS和OS的中位数分别为3.6个月和8.1个月。一名患者发生5级事件：血栓栓塞事件可能与研究治疗有关;确定患者的死亡原因是由于疾病和方案治疗。另外四名患者发生了血栓栓塞事件(两个3级，每个1级和2级)。在两个或多个患者中报告的其他3级或更高级别事件是恶心，呕吐，疲劳，呼吸困难等。 总之，卡波替尼在透明细胞卵巢癌，输卵管癌或原发性腹膜癌的二线和三线治疗中显示出最小的活性。   推荐阅读： 卡博替尼针对不同疾病的使用剂量 卡博替尼在国内上市了吗？价格是多少？