如何看待舒尼替尼的预后？

舒尼替尼一直是转移性肾细胞癌(mRCC)患者的治疗标准。但是，几乎所有患者最终都会产生抵抗力。在引入新药之前，舒尼替尼治疗失败后几乎没有治疗选择。舒尼替尼的再挑战是基于抗药性可能只是暂时的假设的策略。该分析的目的是评估舒尼替尼再挑战治疗mRCC患者的疗效和安全性。 本回顾性研究确定了2010年至2017年在维也纳医科大学接受舒尼替尼再挑战(SU2)的患者。主要终点为再次攻击的治疗持续时间(TD SU2)。次要终点包括前期舒尼替尼(TD SU1)的治疗持续时间，无进展生存期(PFS SU1和PFS SU2)，总生存期(OS SU1和OS SU2)，两种情况下的客观缓解率(ORR SU1和ORR SU2))和毒性。 共有31例患者符合条件。TD SU2的中位数为7.2个月，TD SU1的中位数为17.8个月。OS SU1和OS SU2的中位数分别为57.9个月和14.7个月。PFS SU1和PFS SU2的中位数分别为14.2个月和5.6个月。ORR SU1和ORR SU2分别为34%和16%，另外48%和42%达到了稳定疾病(SD)。疲劳和高血压是最常见的不良事件。 舒尼替尼的再治疗似乎在以后的治疗中使患者受益。有了大量可用的新颖治疗方法，这种方法可能显得不太相关。但是，新型试剂尚未在任何地方都可以买到。因此，舒尼替尼再挑战可能是改善mRCC患者预后的另一种策略。 更多舒尼替尼相关资讯：舒尼替尼对肝功能衰竭有什么影响？