舒尼替尼纳米微粒干粉怎么样？

舒尼替尼已被广泛用于治疗肺癌，但由于其不良和不希望的全身毒性作用，其临床应用受到极大破坏。研究人员开发了一种形式的纳米微粒干粉，用于靶向舒尼替尼的肺部递送，通过溶剂-乳化蒸发法制备负载舒尼替尼的聚(3-羟基丁酸酯-co-3-羟基戊酸酸)纳米颗粒(NPs)，并使用不规则析因设计进行优化。 通过MTT分析评估了游离的舒尼替尼和舒尼替尼NPs对A549细胞的细胞毒性。喷雾干燥后，从舒尼替尼NP中获得干粉。然后使用安德森级联冲击器评估所得粉末的中位质量空气动力学直径(MMAD)，细颗粒分数(FPF)和几何标准偏差(GSD)。优化的NP由平均粒径为167.80±0.30 nm，EE为93.25±0.03%，ζ电位为-1.37±0.24 mV，24小时内药物释放效率约为56.25±0.10%的PdI为0.29的球形颗粒组成±1.09。 MTT分析表明，一旦将舒尼替尼装载到PHBV NP中，其仍保留其药理活性。在所有制备的粉末中，使用2%甘露醇在160°C的进气温度下制备的粉末在MMAD(3.38±0.06μm)，FPF(61.18±0.04%)和工艺收率(48.01±0.77%)方面显示出理想的沉积模式)。总之，这种可吸入的粉剂可能是肺癌局部治疗的有前途的药物。 更多舒尼替尼相关资讯：如何看待舒尼替尼的预后？