塔法西他滨联合来那度胺治疗淋巴瘤效果怎么样？

2020年7月31日，FDA加快批准塔法西他滨和来那度胺的组合治疗不适合自体干的成年复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)成年患者细胞移植。   基于L-MIND 2期临床试验的结果，该结果评估了他法西他滨和来那度胺联合治疗在接受过2种先前疗法(包括CD20定向疗法)的复发/难治性DLBCL患者中的安全性和有效性，并且不符合大剂量化疗和自体干细胞移植的条件。 在该试验中，该试验的客观缓解率为60%，完全缓解率为43%。中位反应持续时间为21.7个月，而72%的反应持续至少一年。 中位无进展生存期(PFS)为12.1个月，其中1年时PFS率为50%，18个月时为46%。未达到中位总生存期，但74%的人在1年时还活着，而64%的人在18个月时还活着。 通过观察性Re-MIND研究，研究人员通过将单独使用来那度胺的真实应答与L-MIND试验中的应答进行了比较，从而证实了塔法西他滨对联合治疗的益处。单独接受来那度胺的患者的客观缓解率为34.2%，完全缓解率为13.2%。单药治疗的中位PFS为4.0个月，中位总生存期为9.4个月。 Salles 在接受Targeted Oncology采访时，是里昂大学教授，法国里昂-苏德中心医院血液学系主任，他不久将转任纽约纪念斯隆·凯特琳癌症中心主任淋巴瘤服务中心的一位专家解释说，DLBCL中未满足的需求可能会被治疗武器库中的这一新选项所填补，并且该发现导致了该组合的批准。   推荐阅读： 来那度胺联用伊布替尼效果如何？ 免费治疗：泽布替尼治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤临床试验