国产泽布替尼与伊布替尼哪个效果更好？

据医生China了解依鲁替尼(伊布替尼)是一种治疗复发和难治性淋巴瘤的药物，虽然有良好的耐受性，但在其应用中房颤的发生率较高，使患者的生存率和生活质量显著下降。依鲁替尼导致房颤的病生理机制很复杂，涉及多种通路相互作用，但其具体分子机制尚不清楚。该研究应用小鼠模型对依鲁替尼诱发房颤的易感性机制进行了探索。 伊布替尼(依鲁替尼)早在2014年就开始应用于慢性淋巴细胞白雪病的治疗，并且取得了巨大成功。不论是复发难治型患者，还是初治型患者，均有受益。4月21日，AbbVie宣布FDA批准Imbruvica(伊布替尼)联合利妥昔单抗一线治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞白血病(SLL)。这是伊布替尼自2013年上市以来收获的第11项适应症，是伊布替尼在CLL适应症上收获的第6项批准。FDA此项批准主要基于具有里程碑意义的III期E1912研究的结果。FDA以实时肿瘤学审评(RTOR)、优先审评、Orbis计划等各种路径为加快了该申请的审批过程。 与伊布替尼不同，新型BTK抑制剂泽布替尼具有更强的选择性。在临床研究中，泽布替尼也表现出较好的疗效和安全性。本次ICML会议上宋玉琴教授汇报了国内开展的泽布替尼治疗R/R MCL的多中心、单臂临床研究的最新研究数据。截止目前，随访已接近18.4个月，有效率高达84.7%，且安全性较好。目前此部分数据已上报中国国家药品监督管理局，期待泽布替尼的临床上市批准。 百济神州作为一家新药研发，特别在生物免疫抗肿瘤治疗领域具有优势的新型创新性公司，在泽布替尼的研发过程中，我们能感受到其理念、意愿和能力。期待今后进一步加强合作，通过长期观察泽布替尼的毒副反应和进一步积累疗效方面的数据，进一步扩大泽布替尼的适应证，为全中国乃至全世界的患者服务。 我们对BTK抑制剂充满了期待，目前国际上也有领先的新药。百济神州在中国领先研发了新型BTK抑制剂泽布替尼，并且泽布替尼获得较好数据进入临床试验。未来通过临床试验进一步扩展其临床适应证，通过深入的临床研究和更长时间的积累，我们相信会获得更多的临床数据和更好的结果。我们也期待百济神州能够在其它肿瘤领域开发更多的创新性新药。作为临床科研团队，我们也愿意且期待与其进一步合作。泽布替尼未来在其他B细胞淋巴瘤包括慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤、华氏巨球蛋白血症都有临床扩展空间。通过临床实践进一步探索泽布替尼的剂量、疗程、使用方法，包括联合应用的方式，都是未来临床研究的方向。 相关阅读推荐：《DLBCL患者使用来那度胺联合伊布替尼的疗效如何?》