波生坦在国内人群中的耐受性如何？
波生坦在控制肺动脉高压(PAH)中起着确定的作用，该临床试验评估了波生坦在国内人群中的益处。
我们调查了波生坦在92位中国公民(平均年龄±标准偏差年龄，29.0±3.8岁)中接受PAH至少12周的疗效和安全性。所有患者均接受波生坦(每天两次，每次62.5 mg)治疗4周;然后，体重<40 kg的患者每天两次接受62.5 mg波生坦，体重大于40 kg的患者每天两次接受125 mg。所有患者都有资格继续服用波生坦超过12周。主要终点是运动能力从基线到12和24周的变化。次要终点包括世界卫生组织(WHO)功能类别的改变和心肺血流动力学的改变。
基线时，有66名患者(72%)处于WHO功能III级;特发性PAH(iPAH)为37(40%)，与先天性心脏病(CHD)有关的PAH为34(37%)，与结缔组织疾病(CTD)相关的PAH为21(23%)。运动能力在12周后增加到67.8 m，在24周后增加到92.6 m(p<0.001)。24周后，WHO功能分类降低(–0.8±0.6;p <0.001)，平均肺动脉压和肺血管阻力降低(p <0.01)，心输出量增加(p<0.001)。12名患者(13%)经历了至少1次不良事件。
波生坦改善了该患者队列的运动能力，功能等级和心肺血流动力学，并且耐受性良好。
更多波生坦相关资讯：波生坦在小儿群体的安全性和耐受性如何？
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基线时，有66名患者(72%)处于WHO功能III级;特发性PAH(iPAH)为37(40%)，与先天性心脏病(CHD)有关的PAH为34(37%)，与结缔组织疾病(CTD)相关的PAH为21(23%)。运动能力在12周后增加到67.8 m，在24周后增加到92.6 m(p<0.001)。24周后，WHO功能分类降低(–0.8±0.6;p <0.001)，平均肺动脉压和肺血管阻力降低(p <0.01)，心输出量增加(p<0.001)。12名患者(13%)经历了至少1次不良事件。
波生坦改善了该患者队列的运动能力，功能等级和心肺血流动力学，并且耐受性良好。
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