维多珠单抗的药效动力学怎么样？

关于维多珠单抗的药代动力学和药效动力学的数据有限，并且很大程度上未知将抗TNF药物的经验可应用于维多珠单抗的程度。 相关文献报道在用MLN02(维多珠单抗的前一版本)治疗的患者中，> 90%的CD4 + CD45RO T细胞中α4β7受体被药物完全饱和结合β7药物的相似的高饱和度的整上靶效应细胞，用两个高(6毫克/千克)和给药维多珠单抗方案在GEMINI程序低(2毫克/千克)证明。 然而，目标占用和个体患者的反应之间没有相关性，观察到维多珠单抗和抗TNF药物之间靶标饱和度的直接比较可能不相关，因为TNF分子存在的状态不同(即可溶性与膜结合状态)以及表达TNF的不同细胞范围广泛。 据报道维多珠单抗的半衰期为25.5(14.6–36)天具有较短半衰期英夫利昔单抗（7天和12天之间）比较和阿达木单抗（14天左右）。此外，人群药代动力学模型研究也强调了维多珠单抗和抗TNF药物之间的重要差异，维多珠单抗的数据与非线性消除最一致，而抗TNF药物消除的建模与线性消除更一致。 因此，维多珠单抗和英夫利昔单抗之间在药物与其靶标之间的相互作用以及药代动力学和药效学特征方面存在显着差异。 更多维多珠单抗相关资讯：作为生物制剂的维多珠单抗效果如何？