玻玛西尼的单一疗法更有效吗？

据悉，为了评估CT26 在体内对玻玛西尼abemaciclib治疗的敏感性，检查了药理学相关剂量的abemaciclib(25、50和75 mg / kg)抑制同系BALB / c小鼠中 CT26肿瘤细胞生长的能力。 对于这些研究，用abemaciclib或溶媒对照(在25 mM磷酸盐缓冲液[pH 2]中的1%羟乙基纤维素 [HEC])治疗15只动物的队列，并监测其肿瘤生长。在治疗后第13天和第20天，从每个队列中随机选择的5只动物的组被处死以进行机械分析，而其余的动物继续治疗并监测肿瘤的生长。 Abemaciclib治疗14天(D20)在50 mg / kg(%T / C = 38.9%)和75 mg / kg(%T / C = 27.9%)时产生统计学上显着的生长抑制作用，在25 mg / kg时产生更适度的抑制作用千克(%T / C = 58%)。值得注意的是，以75 mg / kg治疗剂量的abemaciclib单药治疗导致完全的肿瘤消退(CR)，在治疗的5只动物中有2只在停止治疗后持续了超过50天。尽管在50 mg / kg治疗组中未达到CR，但在5只动物中有2只观察到治疗后生长延迟。 因为治疗后的戒断反应使人联想到免疫疗法报道的模式，所以我们评估了患有CR的动物是否能够抵抗CT26肿瘤的再次攻击。abemaciclib停止治疗后58天，将具有CR26的肿瘤细胞再次攻击植入相反侧的CT26肿瘤细胞，并随访3周。在abemaciclib单药治疗后获得CR的两只动物都抵抗了这种继发性肿瘤攻击。我们还评估了携带CT26的免疫缺陷型NOD短波伽玛(NSG)小鼠的abemaciclib。用abemaciclib治疗导致肿瘤生长延迟了这种情况;然而，与携带CT26的免疫功能小鼠相比，总体抗肿瘤作用较弱。 当用75 mg / kg的abemaciclib治疗携带CT26肿瘤的免疫受损的NSG小鼠时，未观察到CR。这些数据表明，在存在免疫系统的情况下，abecicliblib单一疗法更为有效. 更多玻玛西尼相关资讯：玻玛西尼和尼珠单抗联合用药可以治疗非小细胞肺癌吗？