服用奥拉帕尼给我们带来的好处

据医生China了解到奥拉帕尼可用于“铂敏感复发性卵巢癌维持治疗”，无论BRCA突变与否。这意味着，中国卵巢癌治疗进入PARP抑制剂时代!中国每年新发卵巢癌患者大约5万，去世约2.2万。由于缺乏有效筛查手段，70%的患者确诊时就是晚期。近年来，卵巢癌的治疗进展缓慢，手术和化疗是几乎唯一的方案。奥拉帕尼属于PARP抑制剂，是过去两年热门的新型靶向药物之一。 奥拉帕尼是一种针对癌细胞DNA修复缺陷，而专门设计的全新机制抗癌药，给患者带来了新希望和精准医疗的机会。奥拉帕尼能够降低细胞修复DNA的能力，而它之所以对卵巢癌患者有效，是因为很多癌细胞比正常细胞更离不开PARP的功能。奥拉帕尼可“靶向阻断”肿瘤细胞DNA修复路径，从“源头”上杀死癌细胞，显著延长卵巢癌患者无进展生存期。 2014年“奥拉帕尼”已经在美国上市，多个临床试验都证实了它的临床效果。其中，一个代号为Study19的大型临床试验证实了，奥拉帕尼对铂敏感复发性卵巢癌的临床有效。参加临床试验的患者都是典型的卵巢癌患者，她们都至少完成了二线含铂化疗，疾病都得到了部分缓解。第二次再次缓解后，没有特别好的办法，患者通常就只能干等，看是否会再次复发。这个时候使用奥拉帕尼能不能带来好处? 结果让人欣喜。相对安慰剂组，使用奥拉帕利尼做辅助治疗的患者无进展生存期延长了近2倍(8.4个月vs 4.8个月)，疾病进展或死亡风险下降了65%!在另一个相关试验中，患者如果携带特定的BRCA1/2基因突变，同时对化疗敏感，那么在维持期使用奥拉帕尼，肿瘤进展的概率降低了70%!中位无进展生存率，安慰剂组是5.5个月，而奥拉帕尼组长达19个月，延长了1年以上! 19年12月5日消息，阿斯利康对外宣布，奥拉帕尼(商品名：利普卓®)正式获得国家药监局批准，成为中国用于BRCA突变晚期卵巢癌患者一线维持治疗的PARP抑制剂。此次获批，主要基于关键性III期临床试验SOLO-1研究的阳性结果。与安慰剂组比较，奥拉帕尼作为一线维持治疗药物，将BRCA突变晚期卵巢癌患者的疾病进展或死亡风险降低了70%。 相关阅读推荐：《奥拉帕尼适应症是如何扩大的?》