抗菌药物奥马环素的抗生素作用如何?
根据研究表明,在对85种不同细菌菌株的研究中,观察到了对链球菌,卡他莫拉氏菌和流感嗜血杆菌的体外杀菌活性,而对肠球菌,金黄色葡萄球菌和大肠杆菌则具有抑菌活性。
时间杀伤研究通常证实了平均杀菌浓度(MBC)数据,在流感嗜血杆菌的静态时间杀灭研究中,奥马环素的浓度为MIC的1倍,才能使基线降低⩾3Log 10 CFU。因此,奥马环素对流感嗜血杆菌显示出有效的体外杀菌活性浓度最高可达MIC(0.5-2 mcg / mL)的两倍。
值得注意的是,奥马环素对流感嗜血杆菌和肺炎链球菌具有快速杀菌作用,其杀菌活性与替加环素相当。与强力霉素相比,对金黄色葡萄球菌对四环素敏感和耐药的菌株,奥达环素显示出更好的早期杀灭作用,尽管在临床相关浓度下均未在24 小时内使存活计数降低3 log 10 。
与替加环素和利奈唑胺相比,奥马环素的抗生素作用(PAE)针对靶病原体进行了评估,以更好地评估药效学性质。针对金黄色葡萄球菌,粪肠球菌,粪肠球菌,肺炎链球菌和大肠杆菌的临床分离株确定了28种 MIC 。在对数期细菌最初暴露于每种抗生素的MIC的5倍于MIC的5倍后确定PAE h和一个未暴露的控件。PAE计算为相对于未暴露的对照,细菌在初始暴露和药物洗脱后生长1-log的时间。
总体而言,除肠球菌外,奥马环素的PAE与替加环素相似(对于替加环素,PAE稍长一些)。相对于利奈唑胺,奥马环素和替加环素的PAE延长。奥马环素和替加环素可延长PAE的治疗时间,提示在治疗严重的社区获得性细菌感染时,其获益更大。
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