奥拉帕尼可以提高PARP抑制剂的整体存活率

据医生China了解到在美国，奥拉帕尼已经获批用于治疗患有有害或疑似有害种系或体细胞同源重组修复(HRR)基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)，这些患者在预先使用恩杂鲁胺或阿比特龙治疗后已进展。奥拉帕尼获得此项批准是基于III期PROfound试验的结果。在PROfound试验中，与BRCA或ATM突变的男性相比，与enzalutamide或abiraterone相比，奥拉帕尼是可提高整体存活率的PARP抑制剂，是无放射学进展中位数的两倍以上。 这些结果进一步证，对HRR突变进行基因组检测对于诊断和确定晚期前列腺癌男性的治疗选择至关重要。奥拉帕尼是获得III期数据批准的HRR基因突变转移性去势抵抗性前列腺癌男性PARP抑制剂。该批准凸显了基因组测试对于确定该患者人群中男性治疗方案的重要性。 该试验的主要终点是BRCA1 / 2或ATM基因突变(HRR基因突变的一个亚群)男性的无影像学无进展生存期(rPFS)。结果表明，奥拉帕尼是可提高整体存活率的PARP抑制剂，奥拉帕尼使疾病进展或死亡的风险降低了66%，rPFS的中位数为7.4个月，而恩杂鲁胺或阿比特龙的则为3.6个月。奥拉帕尼还显示了在整个HRR基因突变的试验人群中的rPFS益处，关键的次要终点，并且使疾病进展或死亡的风险降低了51%，并有所改善rPFS的中位数为5.8个月，而恩杂鲁胺或阿比特龙则为3.5个月。 2020年4月24日宣布的其他结果表明，在患有mCRPC和BRCA1 / 2或ATM基因突变的男性中，奥拉帕尼与abiraterone或enzalutamide相比，总生存率(OS)的主要次要终点具有统计学上的显着和临床意义的改善。结果显示，奥拉帕尼可使死亡风险降低31%(相等于0.69的危险比和0.0175的p值)，并将OS改善至中位数19.1个月，而使用enzalutamide或abiraterone则为14.7个月。 奥拉帕尼被认为是单药治疗，用于生殖系BRCA1/2突变的成年胰腺转移腺癌患者的维持治疗，这些患者在一线化疗方案中接受至少16周铂治疗后没有进展。那奥拉帕尼在我国获批胰腺癌了吗?虽然奥拉帕尼在我国上市快2年了，但目前获批的适应症还主要集中在卵巢癌上。 相关阅读推荐：《我国批准奥拉帕尼用于治疗胰腺癌了吗?》