依西美坦、来曲唑的药物活性如何？

芳香酶抑制剂(AIs)，来曲唑(Femar®/Femara®)和依西美坦(Aromasin®)被广泛用于治疗绝经后患者的雌激素受体(ER)阳性乳腺癌。在转移性乳腺癌的情况下，这些药物可能会先后使用，在选定的患者中依次使用，引起新的反应。这种“缺乏交叉阻力”的精确解释仍然缺失。 NEOLETEXE是一项新辅助，随机，开放标签，交叉试验。纳入了ER阳性，HER-2阴性，局部晚期乳腺癌的绝经后患者。所有患者均随机分组接受来曲唑或依西美坦治疗至少2个月，然后再使用替代AI 2个月。使用在Chen实验室开发的AroER三筛选测定法测定血液样品中的总雌激素活性。 使用这种高度灵敏的测定法，在所有患者的三个时间点检测到雌激素活性。重要的是，在26个患者中有21个患者在依西美坦治疗期间发现总的雌激素活性高于来曲唑。当将来曲唑包括在AroER三筛选试验中时，在依西美坦治疗期间收集的大多数样品中的雌激素活性进一步降低，这表明经依西美坦治疗后获得的样品中雄激素水平较低。我们的结果表明，即使在使用强力芳香化酶抑制剂治疗期间，AroER三联筛查也是一种非常敏感的方法，可以评估人类样品中总体雌激素介导的活性。在本研究中，与来曲唑治疗相比，依西美坦治疗期间血清雌激素活性明显更高。 更多乳腺癌药物相关资讯：曲拉西利治疗三阴乳腺癌效果好吗？ 热门药品推荐：克唑替尼、阿法替尼、奥希替尼、艾乐替尼