奥贝胆酸的作用因子形成过程是怎么样的?

据悉,鹅去氧胆酸(NaCDC)和奥贝胆酸(NaObC)的钠盐的聚集过程的完整表征已通过使用不同的实验技术进行了。 由于众所周知疏水基团的存在会大大降低临界聚集浓度并改变可形成的聚集结构的类型,因此可以预期将乙基引入鹅去氧胆酸的结构中以形成obeticholic衍生物,可能会对其聚集行为产生重要的修改。但是,据观察,聚集数(根据ITC测量在10–40°C的温度范围内确定)彼此相同,通过动态光散射确定流体力学半径可以支持这一事实。 从众所周知的柯林-哈金斯曲线确定的结合抗衡离子的分数也观察到这种相似性,两种化合物均等于0.33。最后,通过第一和第三振动峰的荧光强度之比来衡量聚集体内部的极性,在实验误差范围内,在聚集体中溶解的单体pyr的I 1 / I 3也相同。 主要区别在于:(1)脱晶焓为零的温度(31.4(NaObC)和26.8°C(NaCDC));(2)从表面张力,荧光和ITC测量中观察到,NaObC 的cmc值大约是NaCDC 的cmc值的一半。这意味着对于NaObC而言,用于去离子化过程的自由能比对于NaCDC而言大约2kJ mol -1。(3)最后,聚集体的热容量变化的差异(为60J mol -1  K -1 由于单体从本体溶液转移到胶束聚集体过程中损失的水分子数量不同,因此ObCA的分子量更高)。 更多奥贝胆酸相关资讯:使用奥贝胆酸是否会增加胆结石形成的风险? 热门药品相关推荐:克唑替尼阿法替尼奥希替尼艾乐替尼
用药温馨提示:当您服用此药物时,需定期接受医疗专业人士的检查,以便随时针对其药效、副作用等情况进行监测。本网站所包含的信息旨在为患者提供帮助,不能代替医学建议和治疗。
药品价格查询,专业药品查询网站,药品说明书查询,药品比价 » 奥贝胆酸的作用因子形成过程是怎么样的?

提供最优质的资源集合

药品说明书 药品比价