尼拉帕尼无进展生存期增加约6个月

据医生China了解尼拉帕尼是美国FDA批准的首个无需检测BRCA基因突变或其他生物标志物,就可以用于癌症治疗的PARP抑制剂。目前已上市的PARP抑制剂药物奥拉帕尼和鲁卡帕尼在使用时都需要患者具有BRCA基因突变,而尼拉帕尼则无此要求。 尼拉帕尼临床试验证实其不仅在治疗BRCA胚系突变的患者中获得良好效果,在治疗无BRCA胚系突变的癌症患者中也同样能明显的延长患者生存期。尼拉帕尼能显着延长患者的无进展生存期,在带有BRCA突变额患者中,尼拉帕尼降低了74%疾病发生进展或者死亡的风险,在未携带BRCA突変的患者中,这一比例达到了55%。 晚期卵巢癌在治疗过程中对含铂化疗具有很高的应答率，但差不多85%的患者病情在两年内会复发。前段时间，评估靶向抗癌药尼拉帕尼(Niraparib)一线维持治疗晚期卵巢癌患者的III期临床研究PRIMA达到了主要终点。 与安慰剂组相比，尼拉帕尼组的无进展生存期中位数增加了约6个月。尼拉帕尼是一种潜在同类最佳(best-in-class)的PARP抑制剂，这是由于其差异化的疗效、每日一次的剂量和优越的药代动力学特征。包括其穿越血脑屏障的能力。除了卵巢癌之外，尼拉帕尼(尼拉帕利)目前也正被评估作为单药疗法及组合疗法治疗肺癌、乳腺癌和前列腺癌。 相关阅读推荐：《尼拉帕尼在卵巢癌中的应用》 相关药物推荐：奥拉帕尼  拉帕替尼  帕博西尼  尼拉帕尼