造血肝细胞移植后使用帕纳替尼安全吗？

据悉，在一项回顾性中，研究人员分析了2008年1月至2019年6月在本院接受治疗的34例连续患者的数据。在2017年12月之前抢先使用了移植后酪氨酸激酶抑制剂。此后，开始了预防性使用移植后帕纳替尼ponatinib。 ponatinib的初始剂量为15 mg / d。首次给药后8天，随后使用液相色谱-串联质谱法测量波纳替尼血浆谷水平。这项回顾性研究的目的是评估庞加替尼作为维持治疗对费城染色体阳性的急性淋巴细胞性白血病患者异基因造血干细胞移植后结局的影响。 9名患者接受了ponatinib维持治疗。ponatinib维持组的2年总生存期和无白血病生存期往往好于非ponatinib组(100%对70.5%，P = .10; 和100%对比50.8%，P 分别为.02)。在连续9例患者中的前7例中，ponatinib给药后的血浆中位数浓度(15 mg / d)为15.6 ng / mL(范围4.8-23.3 ng / mL)。尽管由于不良反应(血清淀粉酶升高和嗜中性白血球减少症)改变了1名患者的治疗方案，但除1名具有分子复发的患者外，其他所有患者均继续使用ponatinib。一名患者出现了血清脂肪酶的短暂升高。没有患者出现任何动脉闭塞事件。   我们的结果表明，异基因造血干细胞移植后ponatinib维持策略是安全，有效和有前途的。 更多帕纳替尼相关资讯：怎么买帕纳替尼/普纳替尼?帕纳替尼效果怎么样? 热门药品相关推荐：维纳托克、帕纳替尼、伊布替尼