帕纳替尼是第几代酪氨酸激酶抑制剂？

酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)靶向治疗的出现彻底改变了慢性粒细胞白血病(CML)患者的治疗方法。然而，与这些靶向疗法相关的心脏毒性使癌症幸存者处于更高的风险中。 帕纳替尼是用于治疗具有门卫突变T315I的CML患者的第三代TKI，该突变对第一代和第二代TKI(即伊马替尼，尼洛替尼，达沙替尼和波舒替尼)具有抵抗力。经过我们实验室和其他实验室的多次无偏倚筛查，在整个FDA批准的TKI系列产品(总数超过50个)中，ponatinib被确定为最具心脏毒性的FDA批准的TKI。 实际上，ponatinib是患有T315I突变的CML患者的唯一治疗选择。这篇综述着重于与CML TKIs相关的心血管风险和机制，尤其着眼于帕纳替尼的心脏毒性。我们已经总结了最近的发现，这些发现带有BNP荧光素酶活性的转基因斑马鱼品系，以证明ponatinib的心脏毒性潜力。 此外，我们将回顾我们和其他实验室报告的最新发现，即ponatinib主要通过对心肌细胞生存信号通路，AKT和ERK的脱靶作用来发挥其心脏毒性作用。最后，我们将阐明减少CML-TKI相关不良后果的未来方向。我们将回顾我们和其他实验室报告的最新发现，即ponatinib主要通过对心肌细胞生存信号通路，AKT和ERK的脱靶作用发挥其心脏毒性作用。最后，我们将阐明减少CML-TKI相关不良后果的未来方向。 回顾和其他实验室报告的最新发现，即ponatinib主要通过对心肌细胞生存信号通路，AKT和ERK的脱靶作用发挥其心脏毒性作用。最后，阐明减少CML-TKI相关不良后果的未来方向。 更多帕纳替尼相关资讯：帕纳替尼在儿童用药的耐受性和效果如何？ 热门药品相关推荐：维纳托克、帕纳替尼、伊布替尼