帕纳替尼剂量的改变会对其不良反应产生哪些影响？

根据相关医学期刊指出，帕纳替尼被批准用于难治性慢性髓细胞性白血病或费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病，包括那些具有T315I BCR-ABL1突变的成年人。 研究人员汇总了3个临床试验的数据(N = 671)确定ponatinib剂量强度对以下不良事件的影响：动脉闭塞事件(心血管，脑血管和外周血管事件)，静脉血栓栓塞事件，心力衰竭，血小板减少，中性粒细胞减少症，高血压，胰腺炎，脂肪酶增加，丙氨酸增加氨基转移酶，天冬氨酸氨基转移酶增加，皮疹，关节痛和高甘油三酯血症。 多变量分析允许对可能与剂量或事件变化相关的协变量进行调整。逻辑回归分析确定了校正协变量后剂量强度与大多数事件之间的显着关联。胰腺炎，皮疹和心力衰竭与剂量强度之间的相关性最强(比值> 2)。事件发生时间分析显示剂量强度与动脉闭塞事件和每个子类别的风险之间存在显着关联。 此外，这些分析表明，剂量变化与事件风险的最终变化之间存在滞后。剂量强度与静脉血栓栓塞事件风险之间没有显着关联。 总的来说，这些发现暗示了庞加替尼剂量与某些不良事件之间的潜在因果关系，并支持对降低平均庞加替尼剂量强度的方法的前瞻性研究。 更多帕纳替尼相关资讯：帕纳替尼联合用药或带来新效果？ 热门药品相关推荐:维纳托克、帕纳替尼、伊布替尼