尼拉帕尼联合免疫疗法用于复发性卵巢癌的治疗
根据以上China资料库了解到复发性卵巢癌和三阴性乳腺癌(TNBC)治疗选择有限，PARP 抑制剂和 PD-1 抑制剂单药的临床活性不高。JAMA Oncol 于 6 月 13 日同时刊登了尼拉帕尼+帕博利珠单抗联合治疗复发性卵巢癌和 TNBC 的 1/2 期研究结果。这一联合方案在复发性卵巢癌中具有潜力，在无 BRCA 突变或非 NRD 肿瘤中同样具有较高反应率。在晚期 TNBC 患者中具有良好疗效，特别是 BRCA 突变肿瘤中反应率更高，安全性可耐受，值得进一步研究。
TOPACIO/KEYNOTE-162 研究纳入不论 BRCA 状态的晚期 TNBC 或复发性卵巢癌患者。中位随访 12.4 个月。推荐 2 期剂量(RP2D)是尼拉帕尼 200 mg Qd+帕博利珠单抗 200 mg d1 Q21d。1 期包括 14 名患者(9 名卵巢癌，5 名 TNBC)，2 期包括 53 名卵巢癌患者，汇总 62 名卵巢癌患者数据。ORR 18%，DCR 65%，包括 5% 确认 CR，13% 确认 PR，47% SD，33% PD。铂类敏感，之前贝伐珠单抗治疗及肿瘤 BRCA 或 HRD 状态各亚组 ORR 一致。中位 DOR 未达到。
纳入 55 名不论 BRCA 突变或 PD-L1 状态的 TNBC 患者，接受尼拉帕尼 200 mg Qd+帕博利珠单抗 200 mg d1 Q21d 治疗。首要终点是 ORR，次要终点是安全性，DCR，DOR，PFS 和 OS。疗效分析人群中(n = 47)，ORR 21%，DCR 49%。中位 DOR 未达到。15 名具有 BRCA 突变的患者，ORR 47%，DCR 80%，中位 PFS 8.3 个月。27 名 BRCA 野生型患者中，ORR 11%，DCR 33%，中位 PFS 2.1 个月。最常见 3 级以上治疗相关不良事件是贫血(18%)，血小板减少(15%)和乏力(7%)。免疫相关不良事件发生率 15%，3 级以上 4%。没有发现新的安全信号。
相关阅读推荐：《尼拉帕利是针对PARP基因的靶向治疗药物》
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TOPACIO/KEYNOTE-162 研究纳入不论 BRCA 状态的晚期 TNBC 或复发性卵巢癌患者。中位随访 12.4 个月。推荐 2 期剂量(RP2D)是尼拉帕尼 200 mg Qd+帕博利珠单抗 200 mg d1 Q21d。1 期包括 14 名患者(9 名卵巢癌，5 名 TNBC)，2 期包括 53 名卵巢癌患者，汇总 62 名卵巢癌患者数据。ORR 18%，DCR 65%，包括 5% 确认 CR，13% 确认 PR，47% SD，33% PD。铂类敏感，之前贝伐珠单抗治疗及肿瘤 BRCA 或 HRD 状态各亚组 ORR 一致。中位 DOR 未达到。
纳入 55 名不论 BRCA 突变或 PD-L1 状态的 TNBC 患者，接受尼拉帕尼 200 mg Qd+帕博利珠单抗 200 mg d1 Q21d 治疗。首要终点是 ORR，次要终点是安全性，DCR，DOR，PFS 和 OS。疗效分析人群中(n = 47)，ORR 21%，DCR 49%。中位 DOR 未达到。15 名具有 BRCA 突变的患者，ORR 47%，DCR 80%，中位 PFS 8.3 个月。27 名 BRCA 野生型患者中，ORR 11%，DCR 33%，中位 PFS 2.1 个月。最常见 3 级以上治疗相关不良事件是贫血(18%)，血小板减少(15%)和乏力(7%)。免疫相关不良事件发生率 15%，3 级以上 4%。没有发现新的安全信号。
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