BRCA突变是尼拉帕利(NIRAPARIB)治疗获益的有利因素

根据以上China资料库了解到　2017年11月22日，欧洲委员会(European Commission)批准了Niraparib用于铂类敏感，接受含铂方案化疗达CR或PR的高级别浆液性上皮卵巢癌、输卵管癌或原发腹膜恶性肿瘤。本次Niraparib在欧洲批准的适应证未针对BRCA突变状态做出限定，是欧洲的第一个不需要检测Biomarkers状态应用的PARP抑制剂。此前，三年前，美国FDA已批准了相同适应症。 研究结果发现，在“化疗间歇期”中使用尼拉帕尼维持相较于安慰剂，无论病人是否存在BRCA胚系突变都有奇效：在BRCA胚系突变阴性患者中，疾病进展风险降低了55%。 PFS延长到了2倍以上(9.3个月对比3.7个月);而在BRCA胚系突变阳性患者中有更为显著的效果，疾病进展风险降低了73%，PFS延长到近4倍(21个月对比5.5个月)。这提示，BRCA突变是尼拉帕尼治疗获益的有利因素。 尼拉帕尼已于2前些年在美国获批，同年11月在欧洲获批，可以用来维持治疗对含铂化疗完全或部分缓解的复发性上皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者。目前，这款药物已经在我国香港地区上市，如果想要接受此疗法的治疗，可前往香港医院就医。 目前，全球每年都有差不多30万名女性被诊断患有卵巢癌，但现在只有差不多15%的患者有资格接受PARP抑制剂作为初始治疗。这些令人兴奋的数据表明，尼拉帕尼很有潜力让更多患有这种毁灭性癌症的女性受益。 相关阅读推荐：《尼拉帕利可以让更多癌症的女性受益》 相关药物推荐：奥拉帕尼  拉帕替尼  帕博西尼  尼拉帕尼