注意!替塞他赛联合卡培他滨治疗乳腺癌效果显著
与单药卡培他滨相比,替塞他赛联合卡培他滨治疗可改善无进展生存期(PFS),因为转移性乳腺癌患者的治疗符合CONTESSA 3期研究的主要终点。
德克萨斯州贝勒大学医学中心乳腺癌研究女主席,美国肿瘤学和乳腺癌研究主席Joyce O'Shaughnessy医师表示:“替瑟他赛代表了转移性乳腺癌患者潜在的重要临床进展。” CONTESSA的共同主要研究人员在一份声明中。“对于转移性乳腺癌患者提供生活质量优势的新型疗法,仍然存在医疗方面的重大需求未得到满足。国家综合癌症网络指南的最新更新强调了这种需求,该指南建议口服溶瘤药可以减少诊所就诊的频率。”
替塞他赛组合的中位PFS改善了2.9个月,这表明中位PFS为9.8个月,而单用卡培他滨为6.9个月。替沙他赛联合卡培他滨与单独使用卡培他滨相比,疾病进展或死亡的风险降低了28.4%。
在CONTESSA中观察到的具有临床意义的PFS改善,以及每三周一次口服给药以及临床上明显的脱发和神经病变的低发生率,可使替塞他赛成为转移性乳腺癌患者的重要新治疗选择。
Tesetaxel还显示出可耐受的安全性,这与先前研究中报道的毒性一致。该研究中有5%的患者经历了治疗紧急不良事件。与卡培他滨单药联合治疗组观察到的TEAE是中性粒细胞减少症(71.2%vs. 8.3%)腹泻(13.4%vs. 8.9%),手足综合征(6.8%vs. 12.2%)高热性中性粒细胞减少症(12.8%vs. 1.2%),疲劳(8.6%vs. 4.5%,低血钾(8.6%vs. 2.7%),白血球减少症(10.1%vs. 0.9%)和贫血(8.0%vs. 2.1%)。
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