恶性淋巴瘤的治疗又有新进展啦！

单据中心的经验表明，根据嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法治疗，弥散性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者的某些治疗前和治疗后特征可以预测其结果在美国癌症研究协会(AACR)虚拟会议期间：恶性淋巴瘤的进展。 DLBCL的双表达子(DE)分子亚型与较差的总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)相关。不良结果还与CAR T细胞后毒性以及使用支持措施的必要性有关。 “我们检查了先前试验已报告可影响疗效的各种患者特征，例如LDH水平。但是，这些结果尚未得到证实。”库夫林说。“我们还根据队列中的分子亚型分析了差异，发现分类为生发性或双发性肿瘤的患者没有差异。但是，根据MYC，BCL2和/或BCL6表达分类为DE的患者预后明显较差。据我们所知，这是第一项将DE状况报告为生存预测指标的研究，还需要进一步分析以评估这些患者为何出现不良预后。” 给予CAR T细胞后，中位OS​​为9.2个月，中位PFS为2.4个月。商业和临床试验患者之间的OS和PFS没有显着差异。在被分类为生发中心B细胞或双击DLBCL的患者之间，OS和PFS也无显着差异。根据输注后30天的PET扫描，客观缓解率为55%，其中27.5%的患者为完全缓解，27.5%的患者为部分缓解。 这项回顾性分析评估了西尔维斯特大学综合癌症中心接受CAR T细胞疗法治疗的DLBCL复发/难治性患者。这项研究的目的是确定可能与OS和PFS改善有关的临床特征，以及评估CAR后T细胞毒性的发生率。 当一线治疗失败时，已知DLBCL患者预后较差，但是CAR T细胞是血液系统恶性肿瘤治疗领域中的新兴选择。FDA在ZUMA-1和JULIET试验中均以令人印象深刻的缓解率，批准了阿昔卡巴坦环丙沙星(Yescarta; axi-cel)和替沙根微核素(Kymriah)用于治疗复发/难治性DLBCL的患者。   推荐阅读： 伊布替尼在治疗淋巴瘤中的地位 塔法西他滨联合来那度胺治疗淋巴瘤效果怎么样？ 相关药物推荐：伊布替尼    依鲁替尼   匹杉琼    维奈托克