治疗肺动脉高压或有新办法！

一组研究人员已使用3D细胞培养技术开发了一个模型，该模型可复制涉及肺动脉高压(PAH)的过程，从而使他们能够更仔细地分析患者中发生的动脉壁增厚。 他们的发现在《前沿在生物工程与生物技术》杂志上发表的“ 肺动脉高压中的血管内侧增生的3D体外模型 ”研究中得到了详细说明。 在PAH中，沿肺动脉壁排列的细胞以增加的速率分裂，逐渐增厚动脉壁。这导致动脉本身变窄，从而限制了血液和氧气通过人体的流动，最终可能导致心力衰竭和其他症状。 这些称为肺动脉平滑肌细胞(PASMC)的细胞已在实验室中使用2D细胞培养技术进行了研究，但研究人员无法为这些样品中的动脉壁增厚建模。 为了解决这个问题，日本的一个研究小组试图开发一种3D动脉壁模型，以更深入地研究增厚过程，并潜在地帮助开发缓解PAH症状的疗法。 冈山大学教授，这项研究的共同负责人Mitsunobu Kano博士说：“鉴于血管内侧增厚在PAH发病机理中的重要性，针对这一过程的新疗法可能有助于改善PAH患者的疾病预后。” 在新闻稿中。“缺乏能够概括血管内侧增厚的体外模型，导致我们建立了研究这种疾病的新模型。” 他们使用了先前在研究中建立的胰腺细胞建模方法，以生成与人体厚度相似的动脉壁3D模型。 研究人员使用源自PAH患者的PASMC，生成了一个3D结构，该结构具有四到六层细胞，厚度在20到30微米之间。 该模型不仅使研究人员能够研究增厚的过程，而且还可以研究其他因素如何影响增厚。 一种这样的因子是已知刺激PASMC增厚的蛋白，称为血小板衍生生长因子(PDGF)。当研究人员增加3D模型中PDGF的水平时，他们观察到了增厚的增加。 卡诺说：“我们发现PDGF诱导了PASMC的增殖并增加了3D组织的厚度。” 他们还发现，伊马替尼是PDGF的一种抑制剂，已被批准用于癌症，并且正以雾化剂形式用于PAH，可降低PDGF活性引起的增稠作用。 从这些研究中，研究人员认识到该技术可以用作研究潜在的PAH处理如何影响3D模型中细胞增厚的工具。 为了评估在临床前研究中的3D模型的有效性，他们用批准用于PAH 3次用药- Tracleer的(波生坦)，Adcirca(他达拉非)，和MRE-269的活性代谢物赛乐西帕Uptravi(selexipag) -来研究它们是如何影响动脉模型中壁变厚。 选择这三种疗法是因为它们具有减少动脉壁厚度的独特分子机制。 在3D模型中，发现这三个都减少了增厚，其中Tracleer和Adcirca的减少幅度大于MRE-269。 根据研究人员的说法，他们的3D模型有可能用于开发用于治疗PAH的任何未来药物的临床前研究。 更多肺动脉高压相关资讯：吸入曲前列环素治疗肺动脉高压的效果如何？ 热门药品相关推荐：帕博西尼、拉帕替尼、阿培利司