阿帕替尼显着提高中国晚期肝癌患者的生存率

根据ASCO20虚拟科学计划期间进行的一项3期研究的结果，靶向VEGFR-2的酪氨酸激酶抑制剂Apatinib显着延长了中国晚期肝细胞癌(HCC)患者的无进展生存期和总体生存期。 与接受安慰剂的患者相比，接受阿帕替尼的患者的中位总生存时间长了将近2个月(危险比[HR]为0.785; 95%CI为0.617-0.998;P = .0476 )。接受阿帕替尼治疗的患者中位无进展生存期延长了2个月以上(HR，0.471; 95%CI，0.369-0.601;P <.0001)。 四川大学华西医院的邱力介绍了结果，他说：“中国在世界范围内有将近一半的肝癌患者。” “中国肝癌患者在病因，生物学行为，治疗策略和预后方面具有特殊特征。” 在中国，目前只有一种二线治疗晚期肝癌。这项3期临床试验旨在评估阿帕替尼在先前接受过索拉非尼和/或全身化疗治疗的HCC患者中的疗效和安全性。 该研究纳入了至少接受过1线全身治疗，Child-Pugh肝功能A级或B级(7分或以下)的HCC患者。患者被随机分配为2：1接受750 mg阿帕替尼或安慰剂。 随访时，阿帕替尼组的中位总生存期为8.7个月，而安慰剂组为6.8个月。阿帕替尼的12个月总生存率为36.8%，而安慰剂为28.9%。总体生存率的亚组分析显示，除了65岁以上的患者亚组外，阿帕替尼具有一致的益处。 李博士说：“该亚组只有30名患者，因此结果需要进一步验证。” 中位无进展生存期为4.5个月，而安慰剂为1.9个月。分配给阿帕替尼的客观缓解率为10.7%，而安慰剂组为1.5%。阿帕替尼治疗的中位反应持续时间为6.5个月，而安慰剂治疗无效。 与治疗有关的不良事件发生在97.3%的阿帕替尼患者和70.8%的安慰剂患者中。3级或更严重的与治疗相关的最常见不良事件包括高血压(阿帕替尼组为27.6%，安慰剂组为2.3%)，手足综合征(阿帕替尼为17.9%，而安慰剂为0)，血小板计数降低(阿帕替尼为10.5%，安慰剂为0)。 接受阿帕替尼治疗的患者中有24例死亡，接受安慰剂的患者中有13例死亡，但研究人员认为没有人与治疗相关。 更多阿帕替尼相关资讯：甲磺酸阿帕替尼片价格是多少? 热门药品相关推荐：奥希替尼、艾乐替尼、易瑞沙/吉非替尼