口服S-1辅基治疗可以提高无创生存率吗？

HR阳性，HER2阴性的乳腺癌患者术后口服S-1辅基治疗，再加上内分泌治疗，可显着提高无创生存率(IDFS)。 根据一项III期研究结果，HR阳性，HER2阴性乳腺癌患者使用口服氟嘧啶基药物S-1的辅助治疗以及术后内分泌治疗可显着提高无创生存率(IDFS)在12月10日至14日在德克萨斯州圣安东尼奥举行的圣安东尼奥乳腺癌研讨会上。 S-1是一种含有替加氟(一种5-氟尿嘧啶前药，其抑制DNA合成和细胞分裂)的组合药物，吉美拉西，和一种可促进替加氟活性并防止胃肠道毒性的奥他西(摩尔比为1.0至0.4至1.0)。医学博士Masakazu Toi解释说，它是连续14天每天口服两次，连续14天，剂量要根据身体表面积和肌酸清除率确定，并补充说，重复3周的给药可以持续1年。 先前的研究表明，将替加氟与内分泌治疗相结合可以提高抗肿瘤疗效。京都大学医院乳房外科教授Toi在会议上的新闻发布会上说：“我们假设标准的内分泌疗法和S-1的辅助治疗相比单独的内分泌疗法可以改善生存结果。” Toi及其同事在1,932例HR阳性，HER2阴性的乳腺癌患者中，与单独的标准内分泌疗法(n = 973)进行了比较(n = 959)。 IDFS是研究的主要终点。次要终点包括总生存期(OS)，远距无病生存期(DFS)，DFS，安全性和生物标志物的预测价值。 治疗后的中位随访时间为51个月。S-1组合组的5年IDFS估计为86.9%，而仅内分泌治疗组为81.6%(HR，0.63; 95%CI，0.49-0.81; P <.001)。总共IDFS事件分别发生在101例患者和155例患者中(HR，0.63; 95%CI，0.49-0.81;P = .0003 )。 值得注意的是，该试验提前终止，因为在中期分析中达到了主要终点。 与S-1相关的≥3级包括中性粒细胞减少(7.5%)，腹泻(1.9%)，ALT增加(0.6%)，疲劳(0.6%)，血小板计数减少(0.5%)，恶心(0.2%)和AST增加(0.1%)。 Toi总结说：“口服制剂S-1、1年辅助治疗和内分泌治疗相结合，将成为具有中等/高复发风险的ER阳性和HER2原发性乳腺癌患者的重要治疗选择”。总体而言，S-1的安全性是可控的。 更多乳腺癌相关资讯：曲妥珠单抗是治疗乳腺癌的最佳辅助疗法吗？ 热门药品相关资讯：达拉非尼、色瑞替尼、拉罗替尼