奥沙利铂和替加氟尿嘧啶的术前放化疗耐受性如何？

据悉，台湾地区单个机构的病理学完全缓解率以及总体生存率和无病生存率的初步结果让研究人员进行了每两周一次的奥沙利铂联合口服替加氟尿嘧啶治疗局部晚期可切除的中下段直肠癌的术前放化疗(CRT)的II期研究，以评估该药物组合在急性肿瘤病理反应中的可行性，毒性，局部控制，无病生存期(DFS)，总生存期(OS)和亚洲人群远距离转移的时间。 方法 20名经病理组织学证实为直肠癌(II-III期)的患者入选了该研究。50 Gy的放射治疗分25次2 Gy进行，每天1次，每周5次。第2天在第1天每2周静脉注射60 毫克奥沙利铂，在整个放疗过程中(包括节假日)每天口服替加氟尿嘧啶350 mg / m 2。术前放化疗后6周安排手术。主要终点是确定这种新辅助放化疗后的病理完全缓解率。次要终点是确定治疗相关的毒性反应，局部控制，DFS，OS和转移时间。 结果 所有患者均接受了术前放化疗的完整过程。在研究期间没有局部复发。完全切除率为20/20(100%)，近端切除切缘率为3/20(15%)。pCR率为8/20(40%)。在放化疗期间，最常见的毒性反应是腹泻9/20(45%的患者，3/20中为2级，15%)。没有3级以上的血液学或非血液学事件或与治疗相关的死亡。3年OS和DFS率分别为94.1%和78.6%。 结论 奥沙利铂和替加氟尿嘧啶的术前放化疗在我们的局部晚期中低位直肠癌患者中耐受良好，并获得了出色的pCR。 更多替加氟相关资讯：替加氟与索拉非尼联合用药相关如何？ 热门药品相关推荐：达拉非尼、色瑞替尼、拉罗替尼