阿扎胞苷治疗白血病有何改善之处？

德克萨斯大学医学博士安德森癌症中心癌症系白血病学系副教授Naval G. Daver博士讨论了格罗莫拉单抗(以前称为Hu5F9 G4)和阿扎胞苷对急性髓细胞性白血病(AML)患者的耐受性)和骨髓增生异常综合症(MDS)。 达弗说，在2020年欧洲血液学协会大会 上提交的最初数据在 MDS研究组中。共有29名患者参加了AML队列，其中39名患者属于MDS队列，他们 在第1至7天接受了75 mg / m 2的标准剂量阿扎胞苷治疗。 根据Daver的说法，Magrolimab的给药时间表很有趣。最初，通过患者内剂量递增给予该药物，以减轻靶定性贫血，这种方法可观察到明显的毒性。根据Daver的说法，CD47在红细胞(RBC)的表面上大量表达，尤其是在较老的细胞上。达弗说，当使用这种方法时，可以清除较旧的红细胞，并通过产生较年轻的细胞来补偿身体。通常在第12到14天左右，一旦给与全剂量的格罗格单抗/阿扎胞苷，就不再观察到贫血。这是一个一致的发现。 关于安全性，该组合未报告60天死亡人数。由于输注反应，只有1名患者在AML队列中中止了治疗;患者在24小时内康复，但决定不进行治疗。 总体而言，该组合的安全性与单独使用阿扎胞苷的安全性相当。没有免疫毒性，例如明显的中性粒细胞减少症或血小板减少症的报道。值得注意的是，研究发现6至8周后，嗜中性白血球减少症和血小板减少症有所改善。 更多阿扎胞苷相关资讯：什么是阿扎胞苷Vidaza？ 热门药品相关资讯：曲美替尼、达拉非尼、威罗菲尼