近期公布的新型冠状病毒临床研究和治疗信息

据相关报道，Novavax 在正在进行的NVX-CoV2373(其候选COVID-19疫苗)的临床试验的第二阶段部分招募了第一批患者。第二阶段部分扩大了第一阶段部分的年龄范围，将60-84岁的成年人纳入了约50%的试验人群。 Humanetics总公司和药剂国际的合作，以支持BIO 300 COVID，19例患者的临床试验。这项研究的重点是那些因重度COVID-19疾病接受治疗，从医院出院并继续在家休养的人。BIO-300是炎症，细胞周期停滞和DNA损伤修复的高度选择性调节剂，正在开发用于多种适应症，包括肿瘤学和防御对策。 Partner Therapeutics 宣布，首例患者已入院，用于住院的COVID-19急性低氧血症患者的吸入白细胞的iLeukPulm II期试验。白细胞(sargramostim)是一种重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(rhuGM-CSF)。该公司还与美国国防部达成了一项价值3500万美元的里程碑式固定价格(FFP)协议，以资助亮氨酸在COVID-19急性低氧血症患者中的两项II期试验。 Celltrion集团 获得 了韩国食品药品安全部的批准，开始了针对COVID-19的CT-P59的I期试验。该公司已开始招募症状较轻的患者。CT-P59是抗病毒抗体治疗的候选药物。该公司于7月在英国启动了该疗法的I期试验。 Moderna的 呈现其表达COVID-19疫苗在疾病控制中心和预防咨询委员会的免疫实践(ACIP)的I期临床试验更详细的数据。在观察疫苗的100毫克剂量时，Moderna和NIH研究人员将I期试验分为三个年龄段：15至55岁，56至70岁和71岁以上。将其数据与从COVID-19(恢复期)中康复的患者的血液进行比较，并评估至第57天，该100毫克剂量达到“ 18-55岁队列的几何平均滴度为267，而23至55岁的队列为235”。较早的成年人队列(56-70岁)和242(老年人队列)(71岁以上)相比，先前公布的恢复期血清GMT为109。” 此外，该公司指出，在56-70岁和71+岁年龄组中，中和抗体滴度和T细胞反应与在年轻人中观察到的滴度和反应一致。该疫苗还在56-70和71+人群中均刺激了Th1偏向的CD4 T细胞应答。 更多新型冠状病毒相关资讯：新冠肺炎灭活疫苗上市后人人都需要打吗？ 热门药品相关推荐：卡博替尼、克唑替尼、阿法替尼