Partner Therapeutics开始进行Leukine的新冠病毒临床试验

据悉，2020年8月25日美国Partner Therapeutics已在其iLeukPulm临床试验中招募了第一位患者，这是一项针对住院的COVID-19急性低氧血症患者的吸入sargramostim(Leukine)的II期随机研究。 白细胞是通过酵母表达系统中的DNA技术生产的重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子。白细胞刺激涉及先天和适应性免疫反应的细胞的分化，成熟和动员，以驱动肺部宿主防御功能。合作伙伴于2018年获得了批准药品的权利。 iLeukPulm研究得到美国国防部化学，生物和核防御联合计划执行办公室的支持，这是一项价值3500万美元的合同的一部分，该合同涉及开发和紧急使用Leukine进行COVID-19治疗。美国食品和药物管理局已经批准了该试验设计，该研究目前正在犹他州健康大学招募患者，预计将在未来几周内加入更多研究机构。 Leukine也是由美国政府持有的国家战略储备中的武器，可以通过Tanner Pharma管理的“命名患者计划”在美国境外使用。 更多新冠病毒相关资讯：近期公布的新型冠状病毒临床研究和治疗信息 热门药品相关推荐：卡博替尼、克唑替尼、阿法替尼