乐伐替尼可以延长患者生存期

据医生China了解乐伐替尼可以抑制肿瘤，乐伐替尼，又称E7080/仑伐替尼/lenvatinib，商品名：乐卫玛，是由日本的卫材公司研发的多靶点的酪氨酸激酶抑制剂(靶点包括EGFR1、VEGFR2、VEGFR3、RTKs等)，通过各种方式来一直肿瘤的生长，控制肿瘤血管生成，以达到阻止肿瘤进展，促进肿瘤死亡的目的。它可以治疗肝癌、肾癌和甲状腺癌，并且治疗效果显着。下面，小编带大家去详细的了解下相关的介绍。乐伐替尼在2015年先后拿到FDA、EMA，被批准是用于分化型甲状腺癌。 乐伐替尼获批的适应症： 1、2015年，美国批准的抗癌药乐伐替尼可以用来医治甲状腺癌。推荐服用剂量24mg/次，每天一次。 2、2016年5月，FDA批准乐伐替尼联合依维莫司治疗之前那些接受抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌。推荐服用剂量18mg乐伐替尼+5mg依维莫司，每天一次。 3、2017年6月4日，在ASCO年会上报告了乐伐替尼与索拉非尼一线治疗肝癌国际III期临床研究(REFLECT研究)结果，乐伐替尼在主要终点总生存OS达到预期结果，PFS、TTP和ORR全面超越索拉非尼。推荐服用剂量以体重60kg为界限，体重≥60kg，12mg/天;体重<60kg，8mg/天。 乐伐替尼可以延长患者生存期，以下是关于乐伐替尼的临床试验数据： 甲状腺癌：使用乐伐替尼的患者，中位无进展生存期可以达到18.3个月，对比服用安慰剂患者的3.6个月。在乐伐替尼组中客观应答率是64.8%，在对照安慰剂组中为1.5%。 晚期肾癌：显示，乐伐替尼和依维莫司一起服用组患者无进展生存期能够达到14.6个月，依维莫司单一用药组为5.5个月。联合用药组客观应答率为37%，单一用药组为6%。联合用药组患者总生存率为25.5个月，单一用药组为15.4个月。 肝细胞癌：PFS：乐伐替尼可以达到7.4个月VS索拉非尼3.7个月，OS：乐伐替尼13.6月VS索拉非尼12.3个月，ORR：乐伐替尼24.1%VS索拉非尼9.2%。 乐伐替尼可以延长患者生存期，乐伐替尼对亚洲人群肝癌患者效果更佳。ORR：乐伐替尼21.5%vs索拉非尼8.3%，PFS：乐伐替尼9.2个月(比全球数据的7.8个月更优)vs索拉非尼3.6个月，OS：乐伐替尼15.0个月(比全球数据的13.6个月更优)VS索拉非尼10.2个月。这些数据显示乐伐替尼存在明显的优越性。 另外肝癌患者，PD-1联合乐伐替尼一起治疗，疾病控制率高达90%以上，疾病控制率可达100%。乐伐替尼都有着显着的效果，极大地提高了患者的生存、生活质量;其后续研究正在开展之中，期待乐伐替尼能带给我们更多的惊喜，有更广的适应症。 相关阅读推荐：《乐伐替尼的靶点有哪些?》 相关药物推荐：奥希替尼   厄洛替尼   舒尼替尼   乐伐替尼   拉帕替尼