生物仿制药在广泛使用中面临哪些障碍？

  佐治亚州亚特兰大市Emory Healthcare药房总监Ryan Haumschild博士讨论了一项行动计划，随后他协助进行了一项调查，结果表明Emory的许多医疗服务提供者都对使用生物仿制药感到犹豫。 调查是解决与知识鸿沟有关的问题的第一步，埃默里(Emory)在各国拥有一些顶级医疗服务提供者，但仍然有必要启动一项计划来告知临床医生生物仿制药的使用。他们犹豫不决使用生物仿制药，部分是由于缺乏了解，部分是因为他们没有参加临床试验，部分是因为FDA加快了生物仿制药的批准途径，向他们暗示，批准过程可能不那么严格可能是这样。 Haumschild表示，埃默里(Emory)对提供者进行了教育，告知他们使用生物仿制药的报销机会，以鼓励他们使用仿制药。他们还向欧洲寻求如何将生物仿制药成功纳入综合癌症护理的例子。 位于伊利诺伊州芝加哥的中西部卫生事业集团总裁兼首席执行官谢丽尔·拉​​尔森(Cheryl Larson)表示，在生成配方清单时，付款人和PBM可能会忽略雇主的担忧，这些清单通常偏向于使用价格昂贵的参考生物制剂而非生物仿制药。 雇主需要采取措施确保将生物仿制药添加到配方中，例如与PBM协商某些合同条款，或者在当前PBM不愿意考虑雇主利益的情况下寻找新的PBM。 斯瓦米纳坦P.艾耶，医学博士，医学的淋巴瘤和骨髓瘤系教授在得克萨斯大学MD安德森癌症中心的大学，解释生物制剂的成本高，缺乏有竞争力的定价如何防止患者有获得这些救命药物。 找到这些新药物，整合生物学并进行临床研究需要付出很多费用。因此，当这些新药问世时，患者由于某种原因而无法获得医疗服务，无论是由于没有保险还是由于有保险，保险公司可能都无法批准该药物即使是经过FDA批准的。 更多药品相关资讯：这些专利即将到期的药物会给市场带来多大冲击？ 热门药品相关推荐：艾乐替尼、易瑞沙/吉非替尼、达拉非尼