中国患者使用信迪利单抗的反应怎么样？

以血液为基础的生物标记物，例如循环肿瘤DNA(ctDNA)已经成为评估实体瘤对免疫疗法反应的有前途的工具。但是在血液系统恶性肿瘤中，仍然缺乏支持其临床应用的证据。在当前的研究中，评估了ctDNA在中国复发性或难治性经典霍奇金淋巴瘤(r / r cHL)患者中预测和监测抗PD-1治疗反应的可行性。 在基线和经过治疗评估后，共收集了75例r / r cHL患者的192个血浆样品。通过靶向在cHL和其他血液系统恶性肿瘤中捕获频繁突变的基因的靶标对ctDNA进行测序，然后进行定量。分析：1)基因突变概况以及基因突变与无进展生存期的关系;2)治疗前和治疗后ctDNA变异等位基因频率与临床结果的关联;(3)突变基因与治疗抗性的相关性;被执行。 通过ctDNA基因分型在61名患者中的50名中检测到了体细胞突变。PFS≥12个月的患者中CHD8的突变明显更高。基线ctDNA在应答者中显着更高，并且ctDNA从基线下降≥40%表明临床效果更好。在大多数患者中，观察到治疗过程中ctDNA动态与放射照相反应变化之间的强烈一致性。此外，B2M，TNFRSF14和KDM2B 被发现与获得性抵抗有关。 更多药品相关资讯：小细胞肺癌一线治疗药物信迪利单抗的有效性和安全性 热买药品相关推荐：索拉菲尼、卡博替尼、瑞戈非尼