恩杂鲁胺(XTANDI)能够抑制前列腺癌细胞的增殖

　　据医生Chian了解恩杂鲁胺Xtandi是雄激素受体抑制剂，能够竞争性地抑制雄激素与受体结合，并且能抑制雄激素受体的核运转以及该受体与DNA的相互作用。其代谢产物，N-去甲基恩杂鲁胺。

　　在体外表现出与Enzalutamide相同的活性。体外实验表明，Xtandi能够抑制前列腺癌细胞的增殖，诱导其死亡。在小鼠异种移植前列腺癌模型中，Enzalutamide能减小肿瘤体积。

　　恩杂鲁胺Xtandi用法用：(1)推荐剂量为160mg口服，每天一次。(2)空腹或饭后服药，应整粒吞服。该药直接靶向雄激素受体(AR)，并在AR信号传导途经的三个关键步骤中发挥作用。此次获批是基于3期Asian PREVAIL研究，它与整个PREVAIL试验获得了相似的疗效和安全性结果。数据表明，接受恩扎卢胺治疗的患者。

　　其前列腺特异性抗原(PSA)的进展风险显著降低，恩扎卢胺组的PSA进展中位时间为8.31个月，安慰剂组为2.86个月。与安慰剂组相比，接受恩扎卢胺治疗的患者的总生存期显著提高，死亡风险降低了67%。

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