罗沙司他短期不会对眼科产生影响

　　根据一项新的研究结果，在接受过低氧诱导因子口服脯氨酰羟化酶抑制剂(HIF-PHI)roxadustat治疗的依赖透析的患者中，在24周内，其眼部异常的发生风险不高于使用darbepoetin alfa治疗的患者。欧洲肾脏协会-欧洲透析和移植协会2020虚拟大会。

　　非临床数据表明刺激缺氧诱导因子可能促进血管生成，从而增加视网膜病变的风险。在日本的第3期随机双盲研究(CL-0307)中，接受roxadustat和oxadustat治疗的患者中41.3%(62/150)和37.5%(57/152)的患者先前或同时存在视网膜血管疾病。 darbepoetin alfa，分别。每组中近三分之一的患者都有糖尿病和视网膜血管疾病的病史。

　　东京昭和大学医学院的Tadao Akizawa，医学博士，博士及其同事在《肾脏病透析移植》中报道，在24周内，新的或恶化的视网膜出血发生率分别为总的roxadustat和darbepoetin alfa组的32.4%vs. 36.6%。在会议期间。在基线时无视网膜出血的患者子集中，新发生的视网膜出血分别占19.1%和25.0%。在有1次或多次视网膜出血病史的患者中，新发或恶化的视网膜出血发生率分别为58.3%和59.2%。研究人员发现，在任何一组中，视力，视网膜厚度，视网膜内/视网膜下液，硬性渗出液或棉斑点均无临床意义的变化。

　　Akizawa博士的研究小组得出结论，尽管存在担忧，但在24周内，roxadustat似乎并未增加眼科异常风险，包括视网膜出血和视网膜厚度。

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