伊曲茶碱减少了帕金森病患者的“休止期”持续时间

　　当用作卡比多巴-左旋多巴的附加治疗剂时，Nourianz(istradefylline)减少了 症状未得到充分控制的“停药期”的持续时间，并增加了帕金森氏病患者是否有前瞻性的“停药期”持续时间。现有的运动障碍，已对多项临床试验进行了汇总分析。

　　这一发现，“ 基线运动障碍上Istradefylline，腺苷A2A受体拮抗剂，帕金森病患者的安全性和有效性的影响：8项临床研究的汇总分析”，都在欧洲学院神经病学大会(EAN)提出。

　　卡比多巴-左旋多巴是缓解帕金森氏病症状的主要方法之一。联合疗法通过增加多巴胺的水平来发挥作用，多巴胺是帕金森病患者平衡和运动协调所必需的大脑化学物质，其水平非常低。

　　但是，随着时间的流逝，随着疾病的发展，治疗在预防症状方面可能变得无效。当这种情况发生时，许多患者开始经历所谓的“发作”，即治疗不再有效地阻止疾病症状发作的一段时间。

　　由Kyowa Hakko Kirin Pharma销售的Nourianz 是美国食品和药物管理局(FDA)批准的一种附加治疗，用于治疗接受卡比多巴-左旋多巴的患者发作。肌肉不自主运动(也称为运动障碍)是Nourianz最常见的副作用。

　　Kyowa的研究人员现在已经提供了对他们进行的几项临床试验进行汇总分析的结果，以评估先前存在的运动障碍(基线运动障碍)对Nourianz的安全性和有效性的可能影响。

　　该分析基于八项随机，安慰剂对照试验的数据，该试验涉及2,719例帕金森氏病患者，他们在服用左旋多巴/卡比多巴时出现了发作。

　　在试验期间，患者被随机分配接受日剂量为20 mg或40 mg的Nourianz或安慰剂，为期12或16周。

　　分析包括基线运动障碍的患者，以及在治疗方案中加入Nourianz或安慰剂之前没有运动障碍的患者。

　　数据显示，与安慰剂相比，Nourianz减少了停药期的持续时间，并增加了没有麻烦的运动障碍的开药期的持续时间，正如患者报告的那样。

　　对于有和没有基线运动障碍的患者都是如此，这表明预先存在的运动障碍不会损害Nourianz的整体疗效。

　　一事后亚组分析还发现，麻烦运动障碍是由患者的基线运动障碍越来越多的报告，无论他们被用Nourianz或安慰剂治疗，比起那些谁没有预先存在的运动障碍。

　　在接受Nourianz治疗的患者中，最常见的不良反应包括运动障碍，头晕，便秘，恶心，幻觉和失眠。

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