恩杂鲁胺在转移性前列腺癌治疗中的地位不可动摇

　　据医生China了解前列腺癌是威胁全球男性的第二大癌症，前列腺癌每年都可以造成超过25万人死亡。我国随着社会老龄化、人口城市化、膳食结构西方化，前列腺癌发病率呈显著增长趋势，对男性的生命健康构成威胁。而常规手术治疗、内分泌及化学药物疗法已难以进一步提高疗效。

　　恩杂鲁胺能够选择性抑制雄激素受体(AR)、阻断AR途径信号转导，从而降低雄性激素水平。2012年8月，FDA首次批准恩杂鲁胺治疗已接受过多西他赛化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)。2018年7月，FDA批准了恩杂鲁胺扩大适应症的申请，用于治疗去势抵抗性前列腺癌(CRPC)，这意味着恩杂鲁胺成为首个也是唯一一个可以同时治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)和非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)的口服药物。

　　目前，抗雄激素药物Enzalutamide(恩杂鲁胺，XTANDI)在转移性前列腺癌治疗中的地位已经不可动摇，而且国际范围内治疗晚期前列腺癌患者的临床医生对恩杂鲁胺这种药物也非常熟悉，成为转移性去势抵抗型前列腺癌治疗标准。研究显示：早期一线用于转移性前列腺癌治疗，抗原应答率更高，生存期更长，且发生疲劳的风险更低。另外，数据显示恩杂鲁胺对非转移性去势抵抗性前列腺癌的治疗，中位无转移生存期延长显著延长21.9个月，生存期翻倍。

　　恩杂鲁胺是一种什么样的药物?恩杂鲁胺是由辉瑞(Pfizer)和安斯泰来( Astellas) 公司合作开发，于2012年8月31日经美国FDA批准用于治疗转移性去势抵抗型前列腺癌，商品名为XTANDI，该药为口服制剂，用药前无需进行基因检测。药物名称： Enzalutamide (恩杂鲁胺，XTANDI);美国上市时间2012年8月31日;类别小分子雄激素受体抑制剂;剂型和规格40mg，白色长方形软凝胶胶囊;服用方法每次160mg，每日一次，口服。

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