艾塞那肽不良反应如何？
根据以往涉及利拉鲁肽的分析发现，与安慰剂相比，HbA1c的降低幅度较小，约为-0.29%，尽管这些结果具有统计学意义。也有理论认为，使用GLP-1激动剂可使T1DM的降血糖风险降至最低。不幸的是，我们应该注意到，与利拉鲁肽相关的恶心的不良反应也使得它成为不受欢迎的选择，因为A1c的减少量很小。
结果发现，艾塞那肽在四个星期到审判，并增加低血糖的风险，但后续的改进进行了说明， 并最终26周后， 艾塞那肽没有显示出携带低血糖的风险增加。在庭审中，4次 显著低血糖发作发生，需要第三方的协助下，组使得w作为 与艾塞那肽治疗。安慰剂治疗组发生了2次降糖事件。
与其他涉及利拉鲁肽的研究一样， 艾塞那肽组的胃肠道事件也很 频繁。经历了最常见的症状为恶心，食欲减退，呕吐，反酸， 或胃灼热。
艾塞那肽在所有主餐中均降低了膳食中的胰岛素需求量，从而降低了总胰岛素剂量。此外，艾塞那肽减轻了参与者的体重，艾塞那肽使用者的平均体重从基线时的87.9千克降低到26周时的83.6千克。 安慰剂组的体重无变化(估计治疗差异为-4.4千克; 95%CI为-5.4至-3.3; P <.0001)。
共有8例严重不良事件，其中 艾塞那肽组 有 2例 ，安慰剂组有6例， 这表明这些事件与研究治疗药物无关。
研究人员自己注意到该研究存在许多局限性：与研究设计和资格标准相关的局限性， 巨大的 辍学率和较小的样本量以及可能的选择偏差。
研究人员发现，短效艾塞那肽对血糖控制，餐后血糖波动或血糖变异性没有临床相关影响。研究人员承认，艾塞那肽是一个不太可能的未来的附加疗法。
“基于 这些结果，短效艾塞那肽似乎没有有未来作为一个标准的附加治疗1型糖尿病的胰岛素治疗，但我们不能排除1型糖尿病患者亚组的可能性……可能会从艾塞那肽治疗中受益，需要进一步的研究来研究这种可能性”。
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