前列腺癌晚期服用阿比特龙有效吗？

　　据医生China了解根据NCCN指南，对于mCRPC患者的一线治疗，推荐阿比特龙联合泼尼松方案用于不伴/伴内脏转移mCRPC患者，尤其在无内脏转患者当中是1类证据推荐。这样的推荐也是基于既往明确的循证研究数据，全球、多中心III期COU-AA-302研究已经证实，阿比特龙能够显着延长既往未接受过化疗的无症状或轻度症状mCRPC患者无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)，结果发表于《新英格兰医学杂志》。

　　前列腺癌晚期吃阿比特龙真的有用吗?阿比特龙，美国强生公司研发的可以口服有效的CYP17A酶不可逆抑制剂，FDA于2011年4月28日批准其联合泼尼松治疗有多西他赛治疗史的晚期去势抵抗性前列腺癌患者，是继卡巴他赛后去势抵抗性前列腺癌治疗的又一突破。

　　凭借其可使前列腺癌患者体内前列腺特异性抗原水平显着下降，利于肿瘤萎缩，使前列腺癌晚期患者的寿命延长数年等特点，阿比特龙上市不久便得到认可，全球销售额增长迅速，很快便成为强生公司的又一枚重磅炸弹药物。

　　在多西他赛、卡巴他赛之后，对于那些用于mCRPC的治疗药物，阿比特龙可以明确的为去势抵抗性前列腺癌患者带来了福音，大大缓解了病情，改善了病人的生活质量。阿比特龙的专利由英国Cougar生物制药公司拥有，2009年6月，强生以9.7亿美元收购了英国Cougar生物制药公司(现已成为强生的全资子公司)，从而也得到了这种药物的许可权。在美国，化合物专利于2014年到期(GB2265624，优先权日：1992年3月31日)，而在我国，未见化合物专利及晶型专利授权，其组合物专利号为CN104306977A，在审。

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