艾曲波帕的作用机制和疗效
瑞弗兰-艾曲泊帕乙醇胺片经中国食品药品监督管理局(CFDA)批准，已在中国正式上市。它是中国第一个也是唯一被批准的口服小分子非肽TPO受体激动剂。适用于成人和12岁以上儿童治疗慢性免疫性血小板减少症。它不仅能快速增加血小板，而且不良反应少，服用方便，大大提高了患者的治疗效果和用药依从性，为临床医生和患者带来了新的治疗选择。
治疗方案：艾曲波帕150mg/日，服用24周(半年)，共40例难治性重型再障患者参加了试验。
总疗效：用药半年，共20例获得缓解(50%)
坚持用药：5例患者服药12周(三个月)时无效，至半年时出现疗效。
停药后治疗：15例有效患者，因疗效稳定停止服用艾曲波帕;其中5例再次服用艾曲波帕仍然有效。
克隆学演变：本试验40例患者，与1期临床试验43人合计83人，共16例(19%)发生染色体核型异常，且大多数(87%)发生在半年以内。7例患者出现-7或7q-异常，其中6例为对艾曲波帕无效的患者，髓系肿瘤基因突变发生率，在初诊再障患者、艾曲波帕治疗后有效、无效及发生克隆演化的患者，均没有明显差异。
碧康制药生产的艾曲泊帕仿制药Elbonix是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。碧康制药具备规范严格的GMP标准生产场所，又受政府部门严格监管，产品疗效有保证，价格经济，也是不错的选择，孟加拉碧康制药仿制的艾曲波帕已经上市，有两个规格，25mg和50mg。
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