剑指医保，首个国产三代肺癌靶向药降价50%!泰瑞沙遭挑战
这次降价会带来什么巨大的影响的呢？又会给患者带来什么改变？
目前已经上市的7个EGFR-TKI药物中，除了未能赶上2019年动态调整的达克替尼和阿美替尼，其余都在医保支付范围内。
从上市药企的财报情况看，大部分通过谈判纳入医保的创新药，都实现了很好的放量。
中国已有7款EGFR-TKI药物获批上市，涉及三代药物。其中，阿斯利康的易瑞沙(吉非替尼)、罗氏的特罗凯(厄洛替尼)、贝达药业的凯美纳(埃克替尼)属于第一代EGFR-TKI;勃林格殷格翰的吉泰瑞(阿法替尼)、辉瑞的多泽润(达克替尼)属于第二代。第一代和第二代EGFR-TKI均为EGFR敏感突变晚期非小细胞癌患者的一线治疗用药。而翰森制药此次降价的阿美乐和阿斯利康的泰瑞沙，均属于第三代，可用于对上述两类药耐药的EGFR T790M突变的非小细胞肺癌患者。
中国非小细胞患者数量已经增加至74万人，其中，EGFR是突变频率最高的靶点，敏感突变在50%左右。在此基础上，数据显示，EGFR-TKI药物市场增速也十分可观。
而第三代EGFR-TKI药物凭借在EGFR基因突变阳性非小细胞二线治疗和一线治疗方面的优势，市场规模将逐渐增加，预计到2023年，将彻底颠覆目前第一代药物占据市场主导的局面，其规模将达到EGFR-TKI药物市场总规模的50%到60%。
届时，泰瑞沙、阿美乐以及随后相继上市的同类药品，将在这一战场进行更加残酷的厮杀。可以看到，除了阿美乐，另外还有两款第三代EGFR-TKI药物：杭州艾森医药的艾维替尼和上海倍尔达药业的BPI-7711在临床试验阶段。
从这个意义上讲，阿美乐此次主动降价，争取医保进医保资格，不仅是打响了与泰瑞沙争夺市场的第一枪，也是为未来市场争夺抢时间，肺癌药在不断前进。
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