使用布加替尼后，对肝有伤害吗?

  由于布加替尼是一种小分子酪氨酸激酶受体抑制剂，具有有效的抗间变性淋巴瘤激酶(ALK)的活性，在某些恶性肿瘤(包括大约5%的非小细胞肺癌(NSCLC))中会发生重排和突变。 重排的ALK促进了不受调节的细胞生长和增殖。已发现如今细胞培养中抑制了布加替尼的ALK突变，并且在一些临床实验中发现，在一部分ALK阳性的难治性晚后期NSCLC患病者中，布加替尼能够诱导客观反应。 布加替尼已于2017年在美国获准用于ALK阳性，转移扩散性NSCLC患病者，尽管使用第一代ALK抑制剂进行了医治，但仍取得了进展。布加替尼(brigatinib)有30、90和180 毫克的片剂，品牌名字为Alunbrig。建议剂量为每日90到180mg,坚持吃直至疾病进展或出现无法忍受的毒性。药副作用很常见，可能会限制剂量。 在布加替尼，ALT的预注册试验中达到40%的患病者出现了血脂上升，但是只有正常值(ULN)上限的5倍以上的值才有1%至3%。布加替尼医治还与碱性磷酸酶的频繁上升(15%至29%)有关，但血清酶上升的阶段通常为轻度至中度，无病症和短暂性。在布加替尼的预许可研究中未报告临床上明显的黄疸性肝功能损伤，自批准以来未发表任何报告。 通常，ALK激酶抑制剂在医治过程中与血清酶上升的速率高有关，但很少有人说服使用它们的特异性，临床上明显的肝功能损伤病例。布加替尼可能会发生急性黄疸性肝功能损伤，但如果根本没有发生，那一定是很少见的。 常见的不良(系统自动过滤词)包括疲劳，恶心，腹泻，头痛和咳嗽。较不常见但潜在的严重药副作用包括严重的肺毒性，间质性肺疾病，肌病，心动过缓和胚胎胎儿毒性。 相关阅读推荐：《布加替尼概述?》