奥希替尼组合药表现惊艳！

  根据2020年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)在线年会上的报道，1期CHRYSALIS试验显示，在未经治疗以及奥希替尼耐药的EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者中，Aamivantamab联合Lazertinib显示出高有效率且耐受性良好，对于未经治疗的患者，中位随访7个月时，客观缓解率(ORR)和临床获益率(CBR)为100%，包括20例部分缓解(PR)，对于奥希替尼耐药且未经化疗的患者，中位随访4个月时，客观缓解率为36%，包括1例完全缓解和15例部分缓解，以及1例有待确认的部分缓解，而临床获益率为60%。

Amivantamab是一款EGFR-MET双特异性抗体，就是大家常说的JNJ-61186372或JNJ-6372。Amivantamab具有免疫细胞定向活性，包括抗体依赖性细胞的细胞毒性，并在具有原发性和获得性EGFR耐药突变的患者中证明了其临床活性。另外，2020年3月10日，美国FDA授予Amivantamab突破性疗法认定，用于治疗具有外显子20插入突变且在含铂化疗期间或之后疾病进展的EGFR阳性转移性非小细胞肺癌患者，同时，Lazertinib是一种强有力的第三代EGFR靶向药，在具有EGFR激活突变、T790M耐药突变和中枢神经系统(CNS)疾病的患者中表现出活性。由于与EGFR有关的毒性(例如皮疹和腹泻)的发生率低，在安全性方面，该药物可以与其他EGFR抑制剂联合使用。 相关阅读推荐：《Opdivo+Yervoy组合疗法已获批5种癌症的6个治疗适应症》