卡博替尼是晚期肾癌患者的新希望

  在2015年欧洲癌症会议上，奥地利维也纳一项临床研究的数据显示，卡波替尼可使晚期肾癌患者的无进展生存率提高近一倍。它是一种新型的酪氨酸激酶抑制剂，靶向酶能“开启”和“关闭”各种细胞过程，包括肿瘤形成。 [caption id="attachment_48868" align="aligncenter" width="300"] 侵删[/caption] Meteor临床试验是一项Ⅲ期临床试验，被许多研究者认为是改变晚期肾癌治疗标准的一项有前途的研究。采用Meteor比较卡波替尼和依维莫司(目前标准治疗方案)治疗晚期肾癌的疗效。 研究招募了658名患者。Toni choueiri教授在2015年6月的欧洲癌症会议上报告了meta或临床试验的结果。将375例晚期透明细胞肾癌患者随机分为卡波替尼组和依维莫司组。两组PFS中位数分别为7.4个月和3.8个月，客观有效率分别为21%和5%。 对658例患者进行的阶段性统计分析表明，卡波替尼组的生存率比依维莫司组高出三分之一，这一点发表在NEJM的ECC1015报告中。一些研究人员认为，这一结果可能会改变接受VEGFR靶向治疗的晚期肾癌患者的二线治疗标准。 虽然抗VEGFR在大多数肾癌患者中的一线治疗效果良好，但VEGFR的一线治疗进展是不可避免的。卡波替尼是一种靶向肿瘤细胞逃逸的酪氨酸激酶抑制剂，包括met、VEGFR和Axl。meteor临床试验结果显示，与现有标准治疗方案相比，卡波替尼对先前接受VEGFR分子靶向治疗的晚期肾癌患者，在降低肿瘤体积和抑制肿瘤细胞生长方面有更好的效果。卡波替尼组复发率和死亡率明显低于依维莫司组，延长了患者的生存期。 临床试验正在进行中。根据早期总生存时间数据分析，卡博替尼组的生存时间明显长于依维莫司组，更完善的数据统计分析尚需等待。然而，毫无疑问，这些数据给晚期肾癌患者带来了新的希望。 相关阅读推荐：《卡博替尼进行靶向治疗的潜力》