卡博替尼用于治疗晚期肾癌获批

  欧盟委员会已批准使用卡博替尼(商品名：cabometyx)20、40和60毫克片剂治疗晚期肾细胞癌，适用于已接受血管内皮生长因子(VEGF)靶向药物治疗的成人患者。 在一项3期研究中，卡博替尼对先前治疗过的肾癌患者的所有三个终点(总生存期、无进展生存期和总有效率)都有显著的临床益处。该批准允许该药物在所有28个欧盟成员国、挪威和爱尔兰销售，用于治疗晚期肾癌患者。 658名患者被随机分配为每天60毫克卡波替尼或每天10毫克依维莫司，比例为1:1，并根据先前治疗的VEGFR TKI药物数量和MSKCC风险标准进行分级。不同研究小组之间没有交叉。 本试验通过显著提高无进展生存率来达到其主要终点。与依维莫司相比，卡波替尼可降低42%的疾病进展或死亡率。卡波替尼治疗的患者中位无进展生存期为7.4个月，而依维莫司治疗的患者的中位无进展生存期为3.8个月。卡波替尼与依维莫司相比，客观缓解率也有显著提高，这是通过研究人员评价或中心审查获得的。 相关阅读推荐：《卡博替尼对难治性前列腺癌具有临床活性》