维奈托克能治疗白血病吗?
Vinetok可以治疗白血病吗？答案是肯定的。尽管治疗领域不断发展，但慢性淋巴细胞白血病(CLL)仍然无法治愈。大多数患者复发或变得难治。维尼克，一种有效的口服BCL-2抑制剂，作为单一疗法显示出显著的抗CLL活性。在MURANO3期研究中，与苯达莫司汀-利妥昔单抗(BR)相比，固定持续时间的Venitoke-利妥昔单抗改善了PFS，并在62.4%的R/RCLL患者中实现了不可检测的最小残留疾病(uMRD)。
80%的右/右患者(45名患者中的36名)和所有1L患者(32名患者中的32名)每天接受400毫克维尼克。93%的R/R患者(45人中的42人)和所有1L患者(32人中的32人)完成了6个周期的Venitoke-Obinuzumab治疗。在R/R和1L人群中，静脉注射乐克的中位治疗时间分别为789天(8-1516天)和371天(314-883天)。R/R和1L患者的相对剂量强度(补充剂量强度计算)分别为100%(范围31-100)和100%(范围53-100)。12名1L患者接受了为期一年多(408-883天)的维内托克治疗。
结果磁共振成像和1L成像的最佳反应率分别为95%。37%的类风湿关节炎患者(95%可信区间，23-53)和78%的1L病患者(95%可信区间，60-91)达到CR/CR，不完全骨髓恢复(CRi)是最好的反应。不同细胞遗传学亚组患者的反应相似。在平均随访29.3个月(R/R患者)和26.7个月(1L患者)后，估计24个月时的PFS为85.4%和90.6%。
中位反应持续时间为40.9个月(范围:39.9-51.8个月)，右/右和1L患者分别没有达到。共有16名患者出现帕金森病(R/R，n=121L，n=4).在晚期R/R患者中，12名患者中有7名在基线时有del(17p)/TP53突变，12名患者中有7名在PD期间使用Vinetok。
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80%的右/右患者(45名患者中的36名)和所有1L患者(32名患者中的32名)每天接受400毫克维尼克。93%的R/R患者(45人中的42人)和所有1L患者(32人中的32人)完成了6个周期的Venitoke-Obinuzumab治疗。在R/R和1L人群中，静脉注射乐克的中位治疗时间分别为789天(8-1516天)和371天(314-883天)。R/R和1L患者的相对剂量强度(补充剂量强度计算)分别为100%(范围31-100)和100%(范围53-100)。12名1L患者接受了为期一年多(408-883天)的维内托克治疗。
结果磁共振成像和1L成像的最佳反应率分别为95%。37%的类风湿关节炎患者(95%可信区间，23-53)和78%的1L病患者(95%可信区间，60-91)达到CR/CR，不完全骨髓恢复(CRi)是最好的反应。不同细胞遗传学亚组患者的反应相似。在平均随访29.3个月(R/R患者)和26.7个月(1L患者)后，估计24个月时的PFS为85.4%和90.6%。
中位反应持续时间为40.9个月(范围:39.9-51.8个月)，右/右和1L患者分别没有达到。共有16名患者出现帕金森病(R/R，n=121L，n=4).在晚期R/R患者中，12名患者中有7名在基线时有del(17p)/TP53突变，12名患者中有7名在PD期间使用Vinetok。
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