维奈托克的缓解时间有多长？

  在复发/顽固性AML、骨髓增生异常综合征(MDS)和原发性浆细胞样树突状细胞瘤(BPDCN)中，维奈托克和HMA或LDAC联合被进一步评估，但这些只限于回顾性报告。对43例MDAnderson癌症中心68岁(25-83岁)患者采用维奈托克联合低强度治疗，并进行回顾性分析。 这类病人经过严格的预后处理，有很高的危险性：77%的病人有HMA史，84%有至少2次预后处理(平均为3次),47%的细胞遗传学不良。 Viniotokaml使用剂量： Vinetok的剂量在100毫克到400毫克之间(中值300毫克)，当与CYP3A4抑制剂同时使用时，剂量下降。大部分病人接受HMA，地西他滨或阿扎胞苷(19%)联合用药，其中19%接受LDAC联合用药。 Vennetok可以缓解多久？在一个周期之后，21%的患者有客观的反应，其中12%的CR/CRi,9%的白血病无症状状态。平均操作系统时间是3个月，6个月的操作系统响应率估计是24%。特别是，具有二倍体/中度危险的细胞遗传学患者的客观缓解率为24%(5/21),IDH1或IDH2突变患者的客观缓解率为27%(3/11),RUNX1突变患者的比例为50%(4/8)，而那些细胞遗传学不佳者的比例为15%(3/20)。 通常的副作用为长期血细胞减少和感染，且没有肿瘤溶解事件。虽然反应率不高，但是已经证明在低强度化疗中联合应用维奈托克治疗对于复发/顽固性AML患者，尤其是二倍体/中危细胞遗传学或IDH1、IDH2或RUNX1突变，是安全和耐受的。 相关阅读推荐：《维奈托克治疗急性髓系白血病的用量》 相关药品推荐：维纳托克   帕纳替尼   伊布替尼