对于抗癌活性，布加替尼优于克唑替尼

  布加替尼能成为一线使用药的原因? ALTA 1L试验的结果将布加替尼加入到已被证明优于克唑替尼的ALK阳性(肺癌患病者)一线医治方案的简短清单中。与克唑替尼相比，布加替尼具有优越的治疗效果，特殊是在基线时有脑转移扩散的患病者中，每日服药一丸时药丸负荷低，这是我们能够控制疾病多年的重要要素。这些数据已经确立了布加替尼在一线医治方面的潜力，为医生及其患病者打开新的可能性之窗。 布加替尼获得批准一线医治ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)适应病症是基于ALTA-1L 3期临床实验的结果，该结果对比了布加替尼和克唑替尼在未接受ALK抑制剂医治的ALK阳性局部晚后期或转移扩散性NSCLC患病者中的治疗效果和安全特性。在超过2年的随访之后，布加替尼表现出优于克唑替尼的抗癌活性，尤其是在基线脑转移扩散患病者中。 布加替尼能成为一线使用药的原理一： 与克唑替尼相比，布加替尼将疾病进展或去世的风险减少了51%，无进展生存(PFS)的凶险比为0.49.布加替尼的中位PFS为24个月，而克唑替尼的中位PFS为11个月。 在接受布加替尼医治的患病者中，有33%观察到严重反应。常见的严重不良(系统自动过滤词)(AEs)为肺炎，间质性肺疾病/肺炎，发热，呼吸困难，肺栓塞和无力。除疾病进展外，还有2.9%的患病者发生致死性AE,其中包括肺炎(1.5%)，脑血管意外(0.7%)和多器官功能不全综合征(0.7%)。 布加替尼能成为一线使用药的原理二： 布加替尼的客观缓解率(ORR)为74%(95%CI,66%-81%)，而克唑替尼的ORR为62%(95%CI,53%-70%)。在基线时可测量的脑转移扩散患病者(95%CI,52%-94%)中，该药品还诱发了78%的确诊ORR,而对照组则为26%(95%CI,10%-48%)。 相关阅读推荐：《克唑替尼治疗后耐药后有哪些药物作为保底药物？》