对于非小细胞肺癌患者，克唑替尼有何经验成果？

  首先克唑替尼是研制的抑制Met/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂。分别在ALK、ROS和MET激酶活性异常的肿瘤患者中证实克唑替尼对人体有显著临床疗效。 第二代ALK抑制剂是近年来用于克唑替尼之前治疗ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的有效药物。 本研究描述其特点，处理测序，和局部晚期/转移性ALK阳性非小细胞肺癌患者克唑替尼经验成果。 参与治疗的医生总结了在治疗期间所有克唑替尼治疗的158名 ALK阳性NSCLC患者。尽管在不同的地理区域，克唑替尼是最常被接受的二次治疗药物(41%的患者)。大约一半(53%)的患者停用克唑替尼接受进一步的抗肿瘤治疗;第二代ALK抑制剂(44%患者使用)和的化疗方案(42%患者使用)是最常用的两种方法。 所以，随着停止使用克唑替尼，许多患者没有接受进一步的抗肿瘤治疗，在没有接受二代ALK抑制剂的患者中OS值很低。所以二代ALK抑制剂可能成为治疗ALK + NSCLC患者的重要选择。从而为个体化治疗提供新的思路。 克里唑蒂尼靶向地抑制EML4和ALK融合基因的表达产物—酪氨酸激酶ALK。经过筛选1500例存在ALK重排的NSCLC患者，其中82例属于ALK阳性。克里唑蒂尼预期仅对这一亚组的病人有惊人的效果。现在，基础生物科技的发展已经可以准确地检测每个病人的基因情况，甚至还可以通过微加工技术和微电子技术，把微型生物化学分析系统构建到一个简单的固体芯片表面上，从而实现对细胞、蛋白质、DNA以及其他生物组分的准确、快速、高通量的检测。 相关阅读推荐：《阿来替尼和克唑替尼治疗非小细胞肺癌的成本效益高吗？》