奥西替尼最多吃多少年?

奥希替尼可作为EGFR阳性基因突变的晚期肺癌患者的一线靶向治疗，无论egfr19和21常见突变，还是egfr18和20罕见突变。因为与第一代EGFR抑制剂相比，奥希替尼9291与服用厄洛替尼或吉非替尼的患者相比，疾病进展或死亡的风险不到一半。奥西替尼组患者的平均PFS为18.9个月，对照组为10.2个月。这就是为什么越来越多的EGFR阳性肺腺癌患者选择azd9291奥西替尼作为一线治疗。此外，对于没有脑功能转换的患者，一线使用奥西替尼也有助于防止脑转换。

　　奥西替尼用于治疗T790M突变的晚期肺癌。经过EGFR靶向抑制剂治疗之后，Theresa已被FDA批准用于治疗EGFR-T790M耐药突变的转移性非小细胞肺癌。在临床试验之中，使用奥西替尼治疗进展期患者经一线EGFR-TKI治疗及组织标本证实T790M突变可继续获得10.1个月的无进展生存期，与标准化疗对照组4.4个月相比，差异有统计学意义。总的来说，在PK疗效之上完全优于化疗。 晚期EGFR肺癌伴脑转移的患者可从奥希替尼中获益。50%超过EGFR突变的肺癌患者会发生脑转移。绝大多数EGFR靶向药物都会被血脑屏障阻挡在之外，无法进入大脑。因此，一旦出现脑转换，治疗效果将大打折扣，患者的生活质量和生存时间将受到很大影响。然而，临床试验发现，特雷莎奥西替尼azd9291&41;可以突破血脑屏障。在参与临床试验的419名患者之中，144名为脑转移。化疗组的之中位无进展生存期为4.4个月，而特雷莎40;奥西替尼azd9291&41;组的之中位无进展生存期延长至8.5个月，这与无脑转移的患者几乎相同。这在过去的药物之中从未实现过。奥希替尼可以减少T790M耐药突变的脑转移瘤数量，而且可以有效治疗EGFR突变未耐药的患者。 在无基因突变的晚期肺腺癌之中，不排除奥西替尼盲法检测的可能性，因为奥希替尼具有靶向EGFR突变(包括T790M突变)的作用，同时保留口服野生型EGFR，后者是不可逆的，突变选择性EGF受体40;EGFR&41;酪氨酸激酶抑制剂&40;TKI&41;已开发;。奥希替尼在EGFR突变的非小细胞肺癌患者之中表现出高活性，给患者带来了希望。与目前的标准治疗方案相比，奥西替尼显示出优越的无病生存优势，具有临床意义，在疗效和安全性方面优于现有标准一线方案，显示出更好的风险效益比。 相关阅读推荐：《老挝奥希替尼价格?》