尽早使用依鲁替尼治疗效果最好

白血病,是目前危害健康的杀手之一。科学家为了治愈白血病付出了诸多努力,他们不断的进行试验研究为的就是早日解决这个危害觉得疾病。随着研究深入,他们发现BTK持续活化,是众多淋巴瘤及白血病的主要原因之一,那么如果针对BTK开发出抑制药物,就有可能治愈这个癌症。1999年,在科学家发现BTK这个蛋白6年之后,药厂就开发出了第一种BTK抑制剂,LFM-A13。此后,经过不断地优化和改良,终于在数年以后,强生公司开发出了截至目前,最成功的BTK抑制剂:依鲁替尼。当然,其他的药厂,包括中国的顶尖药企,还在开发更新一代的BTK抑制剂。 依鲁替尼是一种口服的小分子靶向药物,可以不可逆地结合BTK,阻断它的功能,导致异常增殖的癌细胞死亡,从而使肿瘤缩小、癌症缓解。在此后的临床试验中,依鲁替尼不断传来佳音,并且陆续被批准用于多种血液肿瘤,12月3日,ASH2016大会公布了依鲁替尼(依鲁替尼,BTK抑制剂)在慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞瘤(SLL)的最新5年随访数据。CLL是一种起源于骨髓的血液肿瘤疾病,美国大约有11.5万例患者,每年新确诊患者为1.9万例。SLL是一种生物学与CLL相似的慢性进展性淋巴瘤,过多的未成熟白细胞导致淋巴结异常肿大。CLL/SLL常见于老年人,中位诊断年龄在71岁。 Abstract #233:单药使用依鲁替尼治疗初治和复发或难治性CLL/SLL患者的5年随访结果(Ib/II期PCYC-1102研究和PCYC-1103扩展研究),PCYC-1102研究共入组132例CLL/SLL患者,初治患者31例,复发或难治性患者101例。患者接受依鲁替尼420mg或840mg每日1次,直至疾病进展或出现不可耐受毒性。复发或难治性患者中,34%携带17p删除突变,35%携带11q删除它突变,47%携带13q删除突变,78%不携带IGVH突变。主要终点是ORR,次要终点包括应答持续期、PFS、安全性。PCYC-1103是一项长期扩展性研究。这两项研究的初步结果曾于2013年6月发表在NEJM,并成为Imbruvica获批的证据。 结果显示,依鲁替尼治疗组患者ORR为89%,完全应答率14%。其中初治患者(n=31)中位随访时间62个月,ORR为84%,完全应答率29%,无进展生存期和总生存期数据尚未成熟;复发或难治性患者(n=101)中位随访时间49个月,ORR为89%,完全应答率为10%,无进展生存期52个月,总生存期数据尚未成熟。第5年的时候,初治组患者无进展生存率为92%,总生存率92%;复发或难治组患者无进展生存率为43%,总生存率为57%。 相关阅读推荐:《HPV检测可以在宫颈癌病变前更早的预防
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