艾乐替尼一线治疗头对头非小细胞肺癌的疗效?

在一项正面试验中，罗氏艾乐替尼优于其主要竞争对手，这已成为罗氏在一些非小细胞肺癌患者中申请该药一线使用的依据。继fraxizotinib之后，alectinib已被批准作为治疗ALK阳性非小细胞肺癌的二线药物。然而，亚历克斯试验的数据显示，罗氏的药物在治疗先前未经治疗的患者方面优于其竞争对手。

艾乐替尼已经实现了与克罗米尼相比显著降低疾病进展或死亡风险的主要目标，这与罗氏子公司Chugai在日本进行的早期3期试验(j-Alex)的结果一致。罗氏公司尚未公布试验结果，称将在今年年底的医学会议上公布试验结果。 该靶向药物于2014年首次在日本获得批准，一年后进入美国市场，并获得欧盟批准。厄洛替尼的二线药物与诺华的舍利替尼竞争，另一种竞争药物有望在今年年底上市。 在日本，艾乐替尼已被批准用于ALK阳性非小细胞肺癌的一线治疗。罗氏公司董事奥迪说，克立唑替尼在日本的市场占有率为60%。向其他市场的一线药物进军可能会使罗氏在竞争对手中占据优势，即使是去年给辉瑞带来5.61亿美元销售额的氯氮平，也比2015年增长了17%。 相关阅读推荐：《国内版和仿制版艾乐替尼的价格》